Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations in mitochondrial carrier family gene SLC25A38, causing congenital sideroblastic anemia in Iranian families, identified by whole exome sequencing.
Blood Cells Mol Dis
; 71: 39-44, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29499877
2.
The First Case of BENTA Disease (B Cell Expansion with NF-κB and T Cell Anergy) from Iran.
J Clin Immunol
; 41(4): 811-813, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33442788
3.
Novel variants in Iranian individuals suspected to have inherited red blood cell disorders, including bone marrow failure syndromes.
Haematologica
; 105(1): e1-e4, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31097629
4.
Acute myeloid leukemia with unreported translocation (x; 3) (q24; p13): A case report.
Clin Case Rep
; 12(2): e8543, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38385056
5.
Genetic Diagnosis of Pyruvate Kinase Deficiency in Undiagnosed Iranian Patients with Severe Hemolytic Anemia, using Whole Exome Sequencing.
Arch Iran Med
; 25(10): 691-697, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37542401
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