Detalles de la búsqueda
1.
Diastereodivergent and Regioselective Synthesis of Tetrahydrofuro[2,3-b]furans with Four Consecutive Stereocenters.
J Org Chem
; 89(6): 4134-4144, 2024 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38394632
2.
Zinc-Catalyzed Enantioselective [3 + 3] Annulation for Synthesis of Chiral Spiro[indoline-3,4'-thiopyrano[2,3-b]indole] Derivatives.
Molecules
; 28(3)2023 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36770723
3.
Catalytic asymmetric preparation of pyrroloindolines: strategies and applications to total synthesis.
Chem Soc Rev
; 50(10): 5985-6012, 2021 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34027944
4.
The Rational Design and Atroposelective Synthesis of Axially Chiral C2-Arylpyrrole-Derived Amino Alcohols.
Angew Chem Int Ed Engl
; 61(36): e202207517, 2022 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35727301
5.
Enantioselective Dearomatization of Indoles by an Azoalkene-Enabled (3+2) Reaction: Access to Pyrroloindolines.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(2): 648-652, 2020 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31592562
6.
Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Indoles to para-Quinone Methide Derivatives.
J Org Chem
; 84(12): 7829-7839, 2019 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31117561
7.
Catalytic Asymmetric [4 + 1] Cyclization of Benzofuran-Derived Azadienes with 3-Chlorooxindoles.
J Org Chem
; 84(6): 3214-3222, 2019 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30777434
8.
Phosphine-catalyzed [4 + 2] cyclization of para-quinone methide derivatives with allenes.
Org Biomol Chem
; 17(9): 2361-2369, 2019 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30623950
9.
Phosphine-catalyzed regiospecific (3 + 2) cyclization of 3-nitroindoles with allene esters.
Org Biomol Chem
; 17(16): 3894-3901, 2019 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30938404
10.
Phosphine-Catalyzed (3+2) Annulation of Isoindigos with Allenes: Enantioselective Formation of Two Vicinal Quaternary Stereogenic Centers.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(19): 6260-6264, 2019 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30746821
11.
Design and Catalytic Asymmetric Construction of Axially Chiral 3,3'-Bisindole Skeletons.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(10): 3014-3020, 2019 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30460745
12.
Diastereo- and Enantioselective Construction of Dihydrobenzo[ e]indole Scaffolds via Catalytic Asymmetric [3 + 2] Cycloannulations.
J Org Chem
; 83(16): 9190-9200, 2018 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30022670
13.
[4 + 2] Cyclization of para-Quinone Methide Derivatives with Alkynes.
J Org Chem
; 83(3): 1414-1421, 2018 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29323904
14.
Catalytic Asymmetric Dearomative [3 + 2] Cycloaddition of Electron-Deficient Indoles with All-Carbon 1,3-Dipoles.
J Org Chem
; 83(4): 2341-2348, 2018 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29363965
15.
Catalytic Asymmetric [4+2] Cycloaddition of in Situ Generated o-Quinone Methide Imines with o-Hydroxystyrenes: Diastereo- and Enantioselective Construction of Tetrahydroquinoline Frameworks.
J Org Chem
; 83(2): 614-623, 2018 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29276884
16.
Chemodivergent Tandem Cyclizations of 2-Indolylmethanols with Tryptophols: C-N versus C-C Bond Formation.
J Org Chem
; 83(11): 5931-5946, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29733638
17.
Metal-Catalyzed Oxa-[4+2] Cyclizations of Quinone Methides with Alkynyl Benzyl Alcohols.
J Org Chem
; 83(22): 13861-13873, 2018 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30354133
18.
Application of Naphthylindole-Derived Phosphines as Organocatalysts in [4 + 1] Cyclizations of o-Quinone Methides with Morita-Baylis-Hillman Carbonates.
J Org Chem
; 83(17): 10060-10069, 2018 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30106576
19.
Cooperative Catalysis-Enabled Asymmetric α-Arylation of Aldehydes Using 2-Indolylmethanols as Arylation Reagents.
J Org Chem
; 83(9): 5027-5034, 2018 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29649365
20.
Direct C3-arylations of 2-indolylmethanols with tryptamines and tryptophols via an umpolung strategy.
Org Biomol Chem
; 16(9): 1536-1542, 2018 02 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29431794