Detalles de la búsqueda
1.
Wnt signaling pathway involvement in genotypic and phenotypic variations in Waardenburg syndrome type 2 with MITF mutations.
J Hum Genet
; 63(5): 639-646, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29531335
2.
Functional analysis of a SOX10 gene mutation associated with Waardenburg syndrome II.
Biochem Biophys Res Commun
; 493(1): 258-262, 2017 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28893539
3.
Exome sequencing identifies POU4F3 as the causative gene for a large Chinese family with non-syndromic hearing loss.
J Hum Genet
; 62(2): 317-320, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535032
4.
[Surgery of ventilation tube insertion in the middle ear and the external auditory canal for chronic secretory otitis media in children].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 10(2): 155-7, 2008 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-18433535
5.
Digenic mutations involving both the BSND and GJB2 genes detected in Bartter syndrome type IV.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 92: 17-20, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28012523
6.
Identification and functional analysis of a novel mutation in the SOX10 gene associated with Waardenburg syndrome type IV.
Gene
; 538(1): 36-41, 2014 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24440785
7.
[Screening and identification interaction proteins of connexin 30].
Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
; 44(9): 758-61, 2009 Sep.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20079101
8.
[Evaluation test and masking therapy of subjective tinnitus].
Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
; 44(8): 636-40, 2009 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19961770
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