Detalles de la búsqueda
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Genomewide Association Studies of LRRK2 Modifiers of Parkinson's Disease.
Ann Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33938021
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Cancer outcomes among Parkinson's disease patients with leucine rich repeat kinase 2 mutations, idiopathic Parkinson's disease patients, and nonaffected controls.
Mov Disord
; 34(9): 1392-1398, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31348549
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Application of the Movement Disorder Society prodromal criteria in healthy G2019S-LRRK2 carriers.
Mov Disord
; 33(6): 966-973, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29603409
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Penetrance estimate of LRRK2 p.G2019S mutation in individuals of non-Ashkenazi Jewish ancestry.
Mov Disord
; 32(10): 1432-1438, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28639421
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Estimation of genetic risk function with covariates in the presence of missing genotypes.
Stat Med
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| MEDLINE | ID: mdl-28656686
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Genome-wide mapping of IBD segments in an Ashkenazi PD cohort identifies associated haplotypes.
Hum Mol Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24842889
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Nonmotor symptoms in healthy Ashkenazi Jewish carriers of the G2019S mutation in the LRRK2 gene.
Mov Disord
; 30(7): 981-6, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25809001
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REM sleep behavior disorder, as assessed by questionnaire, in G2019S LRRK2 mutation PD and carriers.
Mov Disord
; 30(13): 1834-9, 2015 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-26366513
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Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-25393808
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| MEDLINE | ID: mdl-25127731
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| MEDLINE | ID: mdl-30409888
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Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-24243757
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| MEDLINE | ID: mdl-22314772
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| MEDLINE | ID: mdl-34095813
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| MEDLINE | ID: mdl-29309488
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| MEDLINE | ID: mdl-16606767
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| MEDLINE | ID: mdl-27709117