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1.
Clinical, immunological, molecular and therapeutic findings in monogenic immune dysregulation diseases: Middle East and North Africa registry.
Clin Immunol
; 244: 109131, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36179983
2.
A Novel Point-of-Care Rapid Diagnostic Test for Screening Individuals for Antibody Deficiencies.
J Clin Immunol
; 42(2): 394-403, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34839430
3.
Profound differences in IgE and IgG recognition of micro-arrayed allergens in hyper-IgE syndromes.
Allergy
; 77(6): 1761-1771, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34653276
4.
Genetic Approaches for Definitive Diagnosis of Agammaglobulinemia in Consanguineous Families.
J Clin Immunol
; 40(1): 96-104, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31696364
5.
A Founder Effect of c.257 + 2T > C Mutation in NCF2 Gene Underlies Severe Chronic Granulomatous Disease in Eleven Patients.
J Clin Immunol
; 36(6): 547-54, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27220316
6.
Report of the Tunisian Registry of Primary Immunodeficiencies: 25-Years of Experience (1988-2012).
J Clin Immunol
; 35(8): 745-53, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26464197
7.
Defective glycosylation leads to defective gp130-dependent STAT3 signaling in PGM3-deficient patients.
J Allergy Clin Immunol
; 143(4): 1638-1640.e2, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30578875
8.
A 1,100-year-old founder effect mutation in IL12B gene is responsible for Mendelian susceptibility to mycobacterial disease in Tunisian patients.
Immunogenetics
; 66(1): 67-71, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127073
9.
Homozygous transcription factor 3 gene (TCF3) mutation is associated with severe hypogammaglobulinemia and B-cell acute lymphoblastic leukemia.
J Allergy Clin Immunol
; 140(4): 1191-1194.e4, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28532655
10.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome caused by homozygous FAS mutations with normal or residual protein expression.
J Allergy Clin Immunol
; 140(1): 298-301.e3, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28087326
11.
Diagnostic challenge in a series of eleven patients with hyper IgE syndromes.
Front Immunol
; 13: 1057679, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36703986
12.
Case Report: FOXP3 Mutation in a Patient Presenting With ALPS.
Front Immunol
; 12: 692107, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34531853
13.
Lessons from Genetic Studies of Primary Immunodeficiencies in a Highly Consanguineous Population.
Front Immunol
; 8: 737, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28702026
14.
A founder mutation underlies a severe form of phosphoglutamase 3 (PGM3) deficiency in Tunisian patients.
Mol Immunol
; 90: 57-63, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28704707
15.
IL-17 T cells' defective differentiation in vitro despite normal range ex vivo in chronic mucocutaneous candidiasis due to STAT1 mutation.
J Invest Dermatol
; 134(4): 1155-1157, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24335902
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