Detalles de la búsqueda
1.
Tumor mutational burden assessment and standardized bioinformatics approach using custom NGS panels in clinical routine.
BMC Biol
; 22(1): 43, 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38378561
2.
MSH3: a confirmed predisposing gene for adenomatous polyposis.
J Med Genet
; 60(12): 1198-1205, 2023 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37402566
3.
Hereditary cancer predispositions: Comparison of multigene panel sequencing on fresh-frozen breast/ovarian tumor versus blood.
Clin Genet
; 104(1): 107-113, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36974006
4.
Real-Time Detection of ESR1 Mutation in Blood by Droplet Digital PCR in the PADA-1 Trial: Feasibility and Cross-Validation with NGS.
Anal Chem
; 94(16): 6297-6303, 2022 04 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35416669
5.
High-Accuracy Determination of Microsatellite Instability Compatible with Liquid Biopsies.
Clin Chem
; 66(4): 606-613, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32176763
6.
A large collection of integrated genomically characterized patient-derived xenografts highlighting the heterogeneity of triple-negative breast cancer.
Int J Cancer
; 145(7): 1902-1912, 2019 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30859564
7.
Comprehensive clinical and molecular analyses of neuroendocrine carcinomas of the breast.
Mod Pathol
; 31(1): 68-82, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28884749
8.
Multiple Hotspot Mutations Scanning by Single Droplet Digital PCR.
Clin Chem
; 64(2): 317-328, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29122835
9.
Long response to immune checkpoint inhibitors in metastatic NSCLC despite EGFR germline mutation. A case report.
Lung Cancer
; 174: 186-187, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36156246
10.
ESR1 Mutation Detection and Dynamics in Meningeal Carcinomatosis in Breast Cancer.
J Breast Cancer
; 23(2): 218-223, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32395380
11.
ERBB3 mutations in cancer: biological aspects, prevalence and therapeutics.
Oncogene
; 39(3): 487-502, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31519989
12.
Durable responses to immunotherapy of non-small cell lung cancers harboring MET exon-14-skipping mutation: A series of 6 cases.
Lung Cancer
; 150: 21-25, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33045465
13.
High MET Overexpression Does Not Predict the presence of MET exon 14 Splice Mutations in NSCLC: Results From the IFCT PREDICT.amm study.
J Thorac Oncol
; 15(1): 120-124, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605799
14.
A single droplet digital PCR for ESR1 activating mutations detection in plasma.
Oncogene
; 39(14): 2987-2995, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32042112
15.
Response to mTOR and PI3K inhibitors in enzalutamide-resistant luminal androgen receptor triple-negative breast cancer patient-derived xenografts.
Theranostics
; 10(4): 1531-1543, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32042320
16.
Independent prognostic value of ultra-sensitive quantification of tumor pre-treatment T790M subclones in EGFR mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) treated by first/second generation TKI, depends on variant allele frequency (VAF): Results of the French cooperative thoracic intergroup (IFCT) biomarkers France project.
Lung Cancer
; 140: 19-26, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31841714
17.
ESR1 mutations: a new biomarker in breast cancer.
Expert Rev Mol Diagn
; 19(7): 599-611, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31188645
18.
Clinical Relevance of EGFR- or KRAS-mutated Subclones in Patients With Advanced Non-small-cell Lung Cancer Receiving Erlotinib in a French Prospective Cohort (IFCT ERMETIC2 Cohort - Part 2).
Clin Lung Cancer
; 20(3): 222-230, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30679079
19.
Sporadic endometrial adenocarcinoma with MMR deficiency due to biallelic MSH2 somatic mutations.
Fam Cancer
; 17(2): 281-285, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28819700
20.
Relevance of a molecular tumour board (MTB) for patients' enrolment in clinical trials: experience of the Institut Curie.
ESMO Open
; 3(3): e000339, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29636991