Detalles de la búsqueda
1.
Equitable Expanded Carrier Screening Needs Indigenous Clinical and Population Genomic Data.
Am J Hum Genet
; 107(2): 175-182, 2020 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32763188
2.
Correction: When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A>C splice variant in a woman harbouring another BRCA1 mutation in trans.
Hered Cancer Clin Pract
; 20(1): 20, 2022 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35637507
3.
When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A>C splice variant in a woman harbouring another BRCA1 mutation in trans.
Hered Cancer Clin Pract
; 14: 6, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26884819
4.
Prevalence of BRCA1 and BRCA2 germline mutations in patients with triple-negative breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 150(1): 71-80, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25682074
5.
Cell cycle-related genes as modifiers of age of onset of colorectal cancer in Lynch syndrome: a large-scale study in non-Hispanic white patients.
Carcinogenesis
; 34(2): 299-306, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23125224
6.
IGF1 is a modifier of disease risk in hereditary non-polyposis colorectal cancer.
Int J Cancer
; 123(6): 1339-43, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18623088
7.
Blood-based detection of RAS mutations to guide anti-EGFR therapy in colorectal cancer patients: concordance of results from circulating tumor DNA and tissue-based RAS testing.
Mol Oncol
; 11(2): 208-219, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28106345
8.
Direct integrin alphavbeta6-ERK binding: implications for tumour growth.
Oncogene
; 21(9): 1370-80, 2002 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11857080
9.
Phenotype-genotype correlations in a series of wolfram syndrome families.
Diabetes Care
; 27(8): 2003-9, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15277431
10.
The Association of the COMT V158M Polymorphism with Endometrial/Ovarian Cancer in HNPCC Families Adhering to the Amsterdam Criteria.
Hered Cancer Clin Pract
; 4(2): 94-102, 2006 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20223014
11.
Missense mutations in cancer predisposing genes: can we make sense of them?
Hered Cancer Clin Pract
; 3(3): 123-7, 2005 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20223037
12.
Deletion Mutations in an Australian Series of HNPCC Patients.
Hered Cancer Clin Pract
; 3(1): 43-7, 2005 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20223028
13.
Frequency of the Common MYH Mutations (G382D and Y165C) in MMR Mutation Positive and Negative HNPCC Patients.
Hered Cancer Clin Pract
; 3(2): 65-70, 2005 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20223032
14.
Mutation analysis of the MYH gene in an Australian series of colorectal polyposis patients with or without germline APC mutations.
Int J Cancer
; 116(1): 73-7, 2005 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15761860
15.
Germline Missense Changes in the APC Gene and Their Relationship to Disease.
Hered Cancer Clin Pract
; 2(2): 81-91, 2004 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20233475
16.
BRCA2 mutations in a population-based series of patients with ocular melanoma.
Int J Cancer
; 102(2): 188-91, 2002 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12385017
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