Detalles de la búsqueda
1.
Liver-specific transcriptional modules identified by genome-wide in silico analysis enable efficient gene therapy in mice and non-human primates.
Mol Ther
; 22(9): 1605-13, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24954473
2.
In vivo engineering of lymphocytes after systemic exosome-associated AAV delivery.
Sci Rep
; 10(1): 4544, 2020 03 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32161326
3.
Antigen-selective modulation of AAV immunogenicity with tolerogenic rapamycin nanoparticles enables successful vector re-administration.
Nat Commun
; 9(1): 4098, 2018 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30291246
4.
Enhanced liver gene transfer and evasion of preexisting humoral immunity with exosome-enveloped AAV vectors.
Blood Adv
; 1(23): 2019-2031, 2017 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29296848
5.
Rescue of Pompe disease in mice by AAV-mediated liver delivery of secretable acid α-glucosidase.
Sci Transl Med
; 9(418)2017 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29187643
6.
Induction of Hematopoietic Microchimerism by Gene-Modified BMT Elicits Antigen-Specific B and T Cell Unresponsiveness toward Gene Therapy Products.
Front Immunol
; 7: 360, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27695454
7.
Determination of anti-adeno-associated virus vector neutralizing antibody titer with an in vitro reporter system.
Hum Gene Ther Methods
; 26(2): 45-53, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25819687
8.
Angioplasty of residual stenosis after severe anteroseptal myocardial infarction: is it able to improve systolic function and to prevent cardiac failure?
Eur J Heart Fail
; 5(1): 81-3, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12559219
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>