Detalles de la búsqueda
1.
Noninvasive prenatal diagnosis of hemophilia by microfluidics digital PCR analysis of maternal plasma DNA.
Blood
; 117(13): 3684-91, 2011 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21263151
2.
Characterization of W1745C and S1783A: 2 novel mutations causing defective collagen binding in the A3 domain of von Willebrand factor.
Blood
; 114(16): 3489-96, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19687512
3.
Structural analysis of eight novel and 112 previously reported missense mutations in the interactive FXI mutation database reveals new insight on FXI deficiency.
Thromb Haemost
; 102(2): 287-301, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19652879
4.
Detection of known haemophilia B mutations and carrier testing by microarray.
Thromb Haemost
; 94(4): 872-8, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16270645
5.
Mutation detection by Southern blotting.
Methods Mol Biol
; 688: 281-91, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20938846
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