Detalles de la búsqueda
1.
Interstitial deletion of chromosome 2 region in a malformed infant.
Am J Med Genet
; 45(1): 49-51, 1993 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8418659
2.
Identification of a small supernumerary ring chromosome 8 by fluorescent in situ hybridization in a child with developmental delay and minor anomalies.
Am J Med Genet
; 50(1): 12-4, 1994 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7512788
3.
Malformation syndrome of duplication 12q24.1 leads to qter.
Am J Med Genet
; 10(4): 357-65, 1981.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7332029
4.
Pseudoleukemia in Down's syndrome. Analysis of immunophenotype and gene rearrangement.
Am J Clin Pathol
; 91(6): 709-14, 1989 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2524966
5.
Rett syndrome and mitochondrial enzyme deficiencies.
J Child Neurol
; 6(2): 164-6, 1991 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1646255
6.
Mesodermal induction defect as a possible cause of ear malformations.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 92(2 Pt 1): 160-4, 1983.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6838106
7.
Blepharophimosis, ptosis and mental retardation: further delineation of Ohdo syndrome.
Clin Dysmorphol
; 3(2): 121-4, 1994 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7519949
8.
Down syndrome complicated by hemoglobin S/beta+ thalassemia. Atypical expression of coexistent disease.
Clin Pediatr (Phila)
; 29(6): 331-5, 1990 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2141809
9.
Prenatal diagnosis of familial ring 21 chromosome.
Prenat Diagn
; 15(3): 269-73, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7784385
10.
Prospective management of a child with neonatal citrullinemia.
J Pediatr
; 122(1): 96-8, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8419623
11.
CLCN5 chloride-channel mutations in six new North American families with X-linked nephrolithiasis.
Kidney Int
; 54(3): 698-705, 1998 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9734595
Resultados
1 -
11
de 11
1
Próxima >
>>