Detalles de la búsqueda
1.
Single-nucleotide polymorphism array-based characterization of ring chromosome 18.
J Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23876976
2.
Malan syndrome in a patient with 19p13.2p13.12 deletion encompassing NFIX and CACNA1A genes: Case report and review of the literature.
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; 7(12): e997, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31574590
3.
Patients with a Kabuki syndrome phenotype demonstrate DNA methylation abnormalities.
Eur J Hum Genet
; 25(12): 1335-1344, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29255178
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