Detalles de la búsqueda
1.
T locus shows no evidence for linkage disequilibrium or mutation in American Caucasian neural tube defect families.
Am J Med Genet
; 110(3): 215-8, 2002 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12116228
2.
Clinical experience with array CGH: case presentations from nine months of practice.
Am J Med Genet A
; 140(19): 2050-6, 2006 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16906557
3.
Recurrence risks for neural tube defects in siblings of patients with lipomyelomeningocele.
Genet Med
; 7(1): 64-7, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15654231
4.
Analysis of ALDH1A2, CYP26A1, CYP26B1, CRABP1, and CRABP2 in human neural tube defects suggests a possible association with alleles in ALDH1A2.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 73(11): 868-75, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16237707
5.
SNPs in the neural cell adhesion molecule 1 gene (NCAM1) may be associated with human neural tube defects.
Hum Genet
; 117(2-3): 133-42, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15883837
6.
TERC is not a major gene in human neural tube defects.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 70(8): 531-3, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15329831
7.
A novel mutation in the gene encoding noggin is not causative in human neural tube defects.
J Neurogenet
; 16(1): 65-71, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12420790
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