Detalles de la búsqueda
1.
ATM localization and gene expression in the adult mouse eye.
Mol Vis
; 15: 393-416, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19234633
2.
Expression of 8-oxoguanine DNA glycosylase (Ogg1) in mouse retina.
Mol Vis
; 15: 1139-52, 2009 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19503746
3.
Novel mouse model of monocular amaurosis fugax.
Stroke
; 38(12): 3237-44, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17975099
4.
Three new PAX6 mutations including one causing an unusual ophthalmic phenotype associated with neurodevelopmental abnormalities.
Mol Vis
; 13: 511-23, 2007 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17417613
5.
A subset of patients with epithelial basement membrane corneal dystrophy have mutations in TGFBI/BIGH3.
Hum Mutat
; 27(6): 553-7, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16652336
6.
Identification of the first intragenic deletion of the PITX2 gene causing an Axenfeld-Rieger Syndrome: case report.
BMC Med Genet
; 7: 82, 2006 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17134502
7.
Eight previously unidentified mutations found in the OA1 ocular albinism gene.
BMC Med Genet
; 7: 41, 2006 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16646960
8.
Identification of four new PITX2 gene mutations in patients with Axenfeld-Rieger syndrome.
Mol Vis
; 12: 1448-60, 2006 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17167399
9.
Prosaposin gene expression in normal and dystrophic RCS rat retina.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(5): 1297-305, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15111580
10.
VEGF and KDR gene expression during human embryonic and fetal eye development.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(1): 7-14, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14691147
11.
The beta3 integrin gene is expressed at high levels in the major haematopoietic and lymphoid organs, vascular system, and skeleton during mouse embryo development.
Cell Commun Adhes
; 10(3): 129-40, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14668060
12.
Mutational analysis of the OA1 gene in ocular albinism.
Ophthalmic Genet
; 24(3): 167-73, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12868035
13.
Truncation of PITX2 differentially affects its activity on physiological targets.
J Mol Endocrinol
; 46(1): 9-19, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20978111
14.
Sirt1 involvement in rd10 mouse retinal degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 50(8): 3562-72, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19407027
15.
Morphologic and electroretinographic phenotype of SR-BI knockout mice after a long-term atherogenic diet.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 50(8): 3931-42, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19420333
16.
Identification of novel genes and altered signaling pathways in the retinal pigment epithelium during the Royal College of Surgeons rat retinal degeneration.
Neurobiol Dis
; 14(2): 166-80, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14572440
17.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: FZD4. Disease: familial exudative vitreoretinopathy.
Hum Genet
; 121(5): 650, 2007 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-17879448
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