Detalles de la búsqueda
1.
Persistent imbalance, anti-apoptotic, and anti-inflammatory signature of circulating C-C chemokines and cytokines in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Cytokine
; 150: 155780, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34896730
2.
Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: Multicenter Analysis by the Polish Adult Leukemia Group.
Biol Blood Marrow Transplant
; 26(10): 1833-1839, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32512214
3.
Further evidence that paroxysmal nocturnal haemoglobinuria is a disorder of defective cell membrane lipid rafts.
J Cell Mol Med
; 19(9): 2193-201, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26033571
4.
[Acquired methemoglobinemia--case report]. / Nabyta methemoglobinemia--opis przypadku.
Pneumonol Alergol Pol
; 78(2): 153-8, 2010.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-20306428
5.
Molecular analysis of three novel G6PD variants: G6PD Pedoplis-Ckaro, G6PD Piotrkow and G6PD Krakow.
Acta Biochim Pol
; 54(4): 877-81, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18066402
6.
First two successful unrelated donor bone marrow transplantations for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in Poland.
Ann Transplant
; 10(3): 26-30, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16617663
7.
Diversity of thalassemia variants in Poland - screening by real-time PCR.
Acta Haematol
; 120(3): 153-7, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19039207
8.
Efficacy and safety of thalidomide in the treatment of multiple myeloma.
Acta Pol Pharm
; 65(6): 771-4, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19172865
9.
Potential link between MHC-self-peptide presentation and hematopoiesis; the analysis of HLA-DR expression in CD34-positive cells and self-peptide presentation repertoires of MHC molecules associated with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Cell Biochem Biophys
; 65(3): 321-33, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23076633
10.
The patterns of MHC association in aplastic and non-aplastic paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Arch Immunol Ther Exp (Warsz)
; 59(3): 231-8, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21442308
11.
[A case of hereditary over-hydrated stomatocytosis with stomatospherocytes and spherocytes in the blood]. / Przypadek diedzicznej uwodnionej stomatocytozy z obecnoscia stomatosferocytów i sferocytów we krwi.
Med Wieku Rozwoj
; 13(2): 131-5, 2009.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-19837993
12.
Heterozygosity of CDAN II (HEMPAS) gene may be detected by the analysis of erythrocyte membrane glycoconjugates from healthy carriers.
Haematologica
; 87(2): 126-30, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11836161
13.
Molecular and haematological studies of four families with hereditary spherocytosis resulting from band 3 deficiency.
Acta Haematol
; 116(2): 143-5, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16914912
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