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1.
SIN3A Defects Associated with Syndromic Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism: An Overlap with Witteveen-Kolk Syndrome.
Neuroendocrinology
; 113(8): 834-843, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36758531
2.
Mild Androgen Insensitivity Syndrome: The Current Landscape.
Endocr Pract
; 28(9): 911-917, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35660466
3.
Cardiopulmonary capacity and muscle strength in transgender women on long-term gender-affirming hormone therapy: a cross-sectional study.
Br J Sports Med
; 56(22): 1292-1298, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36195433
4.
Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies.
Hum Reprod
; 36(2): 506-518, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33313884
5.
Role of the Mevalonate Pathway in Adrenocortical Tumorigenesis.
Horm Metab Res
; 53(2): 124-131, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33307558
6.
Vasculometabolic effects in patients with congenital growth hormone deficiency with and without GH replacement therapy during adulthood.
Pituitary
; 24(2): 216-228, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33098037
7.
Low Protein Expression of both ATRX and ZNRF3 as Novel Negative Prognostic Markers of Adult Adrenocortical Carcinoma.
Int J Mol Sci
; 22(3)2021 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513905
8.
Clinical and Genetic Characterization of a Constitutional Delay of Growth and Puberty Cohort.
Neuroendocrinology
; 110(11-12): 959-966, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31726455
9.
Outcomes of Patients with Central Precocious Puberty Due to Loss-of-Function Mutations in the MKRN3 Gene after Treatment with Gonadotropin-Releasing Hormone Analog.
Neuroendocrinology
; 110(7-8): 705-713, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31671431
10.
Differential Expression of Stem Cell Markers in Human Adamantinomatous Craniopharyngioma and Pituitary Adenoma.
Neuroendocrinology
; 104(2): 183-193, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27161333
11.
Wide spectrum of NR5A1-related phenotypes in 46,XY and 46,XX individuals.
Birth Defects Res C Embryo Today
; 108(4): 309-320, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28033660
12.
HESX1 mutations in patients with congenital hypopituitarism: variable phenotypes with the same genotype.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 85(3): 408-14, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27000987
13.
High 18F-FDG uptake in PMAH correlated with normal expression of Glut1, HK1, HK2, and HK3.
Acta Radiol
; 57(3): 370-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25766729
14.
Malignant paraganglioma in children treated with embolization prior to surgical excision.
World J Surg Oncol
; 14(1): 26, 2016 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26837305
15.
Long-term followup of a large cohort of patients with ovotesticular disorder of sex development.
J Urol
; 191(5 Suppl): 1532-6, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24679863
16.
The Genetic Etiology is a Relevant Cause of Central Precocious Puberty.
Eur J Endocrinol
; 2024 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38857188
17.
Testicular differentiation in 46,XX DSD: an overview of genetic causes.
Front Endocrinol (Lausanne)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38721146
18.
Cardiovascular risk in women with nonclassical congenital adrenal hyperplasia.
J Clin Endocrinol Metab
; 2024 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38466890
19.
Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development.
Clinics (Sao Paulo)
; 78: 100185, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36965237
20.
Cytogenomic Investigation of Syndromic Brazilian Patients with Differences of Sexual Development.
Diagnostics (Basel)
; 13(13)2023 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37443631