Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a class of highly potent Janus Kinase 1/2 (JAK1/2) inhibitors demonstrating effective cell-based blockade of IL-13 signaling.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1522-1531, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30981576
2.
Novel triazolo-pyrrolopyridines as inhibitors of Janus kinase 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(12): 3592-8, 2013 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23642482
3.
Structure-based discovery of C-2 substituted imidazo-pyrrolopyridine JAK1 inhibitors with improved selectivity over JAK2.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7627-33, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23107482
4.
Implementation of the CYP Index for the Design of Selective Tryptophan-2,3-dioxygenase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 11(4): 541-549, 2020 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32292562
5.
Aminoisoxazoles as Potent Inhibitors of Tryptophan 2,3-Dioxygenase 2 (TDO2).
ACS Med Chem Lett
; 9(5): 417-421, 2018 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29795752
6.
Optimization of subsite binding to the beta5 subunit of the human 20S proteasome using vinyl sulfones and 2-keto-1,3,4-oxadiazoles: syntheses and cellular properties of potent, selective proteasome inhibitors.
J Med Chem
; 49(10): 2953-68, 2006 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16686537
7.
Adenosine kinase inhibitors. 5. Synthesis, enzyme inhibition, and analgesic activity of diaryl-erythro-furanosyltubercidin analogues.
J Med Chem
; 48(20): 6430-41, 2005 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16190769
8.
Design and synthesis of tri-ring P3 benzamide-containing aminonitriles as potent, selective, orally effective inhibitors of cathepsin K.
J Med Chem
; 48(24): 7520-34, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16302794
9.
A novel class of nonpeptidic biaryl inhibitors of human cathepsin K.
J Med Chem
; 46(17): 3709-27, 2003 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12904076
10.
Identification of C-2 hydroxyethyl imidazopyrrolopyridines as potent JAK1 inhibitors with favorable physicochemical properties and high selectivity over JAK2.
J Med Chem
; 56(11): 4764-85, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23659214
11.
Identification of imidazo-pyrrolopyridines as novel and potent JAK1 inhibitors.
J Med Chem
; 55(12): 5901-21, 2012 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22591402
12.
Discovery and optimization of C-2 methyl imidazopyrrolopyridines as potent and orally bioavailable JAK1 inhibitors with selectivity over JAK2.
J Med Chem
; 55(13): 6176-93, 2012 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22698084
13.
Design and synthesis of selective keto-1,2,4-oxadiazole-based tryptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(13): 3434-9, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16644215
14.
Novel, potent, selective, and orally bioavailable human betaII-tryptase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(15): 4085-9, 2006 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16725321
15.
Novel route to the synthesis of peptides containing 2-amino-1'-hydroxymethyl ketones and their application as cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(20): 2887-91, 2002 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12270170
16.
Discovery of selective irreversible inhibitors for Bruton's tyrosine kinase.
ChemMedChem
; 2(1): 58-61, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17154430
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