Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic Variability of Dystrophinopathy Symptomatic Female Carriers.
Can J Neurol Sci
; 44(3): 304-310, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28181471
2.
Central Core Disease: Facial Weakness Differentiating Biallelic from Monoallelic Forms.
Genes (Basel)
; 13(5)2022 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35627144
3.
The relative frequency of common neuromuscular diagnoses in a reference center.
Arq Neuropsiquiatr
; 75(11): 789-795, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29236822
4.
Common recessive limb girdle muscular dystrophies differential diagnosis: why and how?
Arq Neuropsiquiatr
; 72(9): 721-34, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25252238
5.
Encephalomyelopathy associated with HTLV-I a primary disease or coexisting with multiple sclerosis?
Dement Neuropsychol
; 7(4): 439-443, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29213871
6.
The relative frequency of common neuromuscular diagnoses in a reference center / Frequência relativa de diagnósticos neuromusculares comuns em um serviço de referência
Arq. neuropsiquiatr
; 75(11): 789-795, Nov. 2017. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-888265
7.
Common recessive limb girdle muscular dystrophies differential diagnosis: why and how? / Diagnóstico diferencial das distrofias musculares cintura-membros recessivas comuns: como e por quê?
Arq. neuropsiquiatr
; 72(9): 721-734, 09/2014. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-722145
8.
Encephalomyelopathy associated with HTLV-I a primary disease or coexisting with multiple sclerosis / Encefalomielopatia associada ao HTLV-I: doença primária ou coexistência com esclerose múltipla
Dement. neuropsychol
; 7(4): 439-443, dez. 2013. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-696483
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>