Detalles de la búsqueda
1.
Cholecystokinin receptor-1 mediates the inhibitory effects of exogenous cholecystokinin octapeptide on cellular morphine dependence.
BMC Neurosci
; 13: 63, 2012 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22682150
2.
Sequence CLCN1 and SCN4A genes in patients with nondystrophic myotonia in Chinese people.
Medicine (Baltimore)
; 101(29): e29591, 2022 Jul 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35866763
3.
Genome sequencing identified a novel exonic microdeletion in the RUNX2 gene that causes cleidocranial dysplasia.
Clin Chim Acta
; 528: 6-12, 2022 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35065050
4.
Whole-exome sequencing facilitates the differential diagnosis of Ehlers-Danlos syndrome (EDS).
Mol Genet Genomic Med
; 10(3): e1885, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35119775
5.
Identification of novel mutations of the CLCN1 gene for myotonia congenital in China.
Neurol Res
; 38(1): 40-4, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27118449
6.
Optimization PCR for Detection CTG/CCTG-Repeat Expansions in the Diagnosis of Myotonic Dystrophies.
Ann Clin Lab Sci
; 45(5): 502-7, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26586700
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