Detalles de la búsqueda
1.
Coronary heart disease is associated with a mutation in mitochondrial tRNA.
Hum Mol Genet
; 22(20): 4064-73, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23736300
2.
[The mitochondrial tRNAMet/tRNAGlnA4401G and tRNACysG5821A mutations may be associated with hypertension in two Han Chinese families].
Yi Chuan
; 36(2): 127-34, 2014 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24846941
3.
[Mutations in mitochondrial DNA associated with hypertension].
Yi Chuan
; 33(9): 911-8, 2011 Sep.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21951790
4.
Mitochondrial ND6 T14502C variant may modulate the phenotypic expression of LHON-associated G11778A mutation in four Chinese families.
Biochem Biophys Res Commun
; 399(4): 647-53, 2010 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20691156
5.
Association of MTHFR C677T polymorphism and type 2 diabetes mellitus (T2DM) susceptibility.
Mol Genet Genomic Med
; 7(12): e1020, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31663297
6.
The 12S rRNA A1555G mutation in the mitochondrial haplogroup D5a is responsible for maternally inherited hypertension and hearing loss in two Chinese pedigrees.
Eur J Hum Genet
; 20(6): 607-12, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22317974
7.
The tRNAMet 4435A>G mutation in the mitochondrial haplogroup G2a1 is responsible for maternally inherited hypertension in a Chinese pedigree.
Eur J Hum Genet
; 19(11): 1181-6, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21694735
8.
Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555A>G mutation.
Mitochondrion
; 10(1): 69-81, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19818876
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