Detalles de la búsqueda
1.
Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function.
Nat Genet
; 30(3): 277-84, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11850618
2.
Characterisation of mutations and genotype-phenotype correlation in cystic fibrosis: experience from India.
J Cyst Fibros
; 7(2): 110-5, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17716958
3.
Central diabetes insipidus: clinical profile and factors indicating organic etiology in children.
Indian Pediatr
; 45(6): 463-8, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18599930
4.
Growth pattern and final height in 21-hydroxylase deficiency.
Indian Pediatr
; 44(10): 771-3, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17998577
5.
Serum leptin levels in obese Indian children relation to clinical and biochemical parameters.
Indian Pediatr
; 44(4): 257-62, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17468520
6.
Combination growth hormone and gonadotropin releasing hormone analog therapy in 11beta-hydroxylase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19(6): 855-7, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16886593
7.
Ovarian cysts in young girls with hypothyroidism: follow-up and effect of treatment.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19(7): 895-900, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16995569
8.
Growth pattern and skeletal maturation following growth hormone therapy in growth hormone deficiency: factors influencing outcome.
Indian Pediatr
; 43(7): 593-9, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16891678
9.
Fetal Hyperthyroidism: Intrauterine Treatment with Carbimazole in Two Siblings.
Indian J Pediatr
; 82(10): 962-4, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25952662
10.
Hypothalamic hamartoma, gelastic epilepsy, precocious puberty--a diffuse cerebral dysgenesis.
Brain Dev
; 24(8): 784-6, 2002 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12453604
11.
CNS germinoma in a boy with simple virilizing 21-hydroxylase deficiency and precocious puberty.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 15(3): 335-7, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11926207
12.
Rathke's cleft cyst: missed etiology of panhypopituitarism in presence of coexistent ocular and neurocysticercosis.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 17(8): 1133-6, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15379427
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Precocious puberty: clinical and endocrine profile and factors indicating neurogenic precocity in Indian children.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 15(8): 1173-81, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12387516
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Rapid prenatal karyotyping using foetal blood obtained by cordocentesis.
Natl Med J India
; 15(2): 75-7, 2002.
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| MEDLINE | ID: mdl-12044120
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Familial hypercholesterolemia.
Indian J Pediatr
; 71(1): 97-9, 2004 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14979394
16.
21-Hydroxylase deficiency: clinical features, laboratory profile and pointers to diagnosis in Indian children.
Indian Pediatr
; 41(12): 1226-32, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15623903
17.
Long-acting GnRH analogue triptorelin therapy in central isosexual precocious puberty.
Indian Pediatr
; 39(7): 633-9, 2002 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-12147888
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Prevention of Iodine Deficiency Disorders in Children in India - the Way Forward.
Indian J Pediatr
; 86(2): 113-115, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30637676
19.
Precocious puberty--perspectives on diagnosis and management.
Indian J Pediatr
; 81(1): 76-83, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24014184
20.
Contemporary issues in precocious puberty.
Indian J Endocrinol Metab
; 15 Suppl 3: S172-9, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22029021