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1.
Elevated Levels of the Cytokine LIGHT in Pediatric Crohn's Disease.
J Immunol
; 210(5): 590-594, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36688686
2.
Mutation burden analysis of six common mental disorders in African Americans by whole genome sequencing.
Hum Mol Genet
; 31(22): 3769-3776, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35642741
3.
Genomic variants exclusively identified in children with birth defects and concurrent malignant tumors predispose to cancer development.
Mol Cancer
; 22(1): 126, 2023 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543594
4.
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients.
Mol Psychiatry
; 27(3): 1469-1478, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997195
5.
Minority-centric meta-analyses of blood lipid levels identify novel loci in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study.
PLoS Genet
; 16(3): e1008684, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32226016
6.
Multiancestral polygenic risk score for pediatric asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 150(5): 1086-1096, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35595084
7.
Contribution of Mendelian Disorders in a Population-Based Pediatric Neurodegeneration Cohort.
J Pediatr
; 248: 89-93, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35577121
8.
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population.
Respir Res
; 23(1): 116, 2022 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35524249
9.
Evaluation of the MC4R gene across eMERGE network identifies many unreported obesity-associated variants.
Int J Obes (Lond)
; 45(1): 155-169, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32952152
10.
Unfolding of hidden white blood cell count phenotypes for gene discovery using latent class mixed modeling.
Genes Immun
; 20(7): 555-565, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30459343
11.
Probing the Virtual Proteome to Identify Novel Disease Biomarkers.
Circulation
; 138(22): 2469-2481, 2018 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30571344
12.
GWAS and enrichment analyses of non-alcoholic fatty liver disease identify new trait-associated genes and pathways across eMERGE Network.
BMC Med
; 17(1): 135, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31311600
13.
Facilitating phenotype transfer using a common data model.
J Biomed Inform
; 96: 103253, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31325501
14.
Making work visible for electronic phenotype implementation: Lessons learned from the eMERGE network.
J Biomed Inform
; 99: 103293, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31542521
15.
A genome-wide association meta-analysis of diarrhoeal disease in young children identifies FUT2 locus and provides plausible biological pathways.
Hum Mol Genet
; 25(18): 4127-4142, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27559109
16.
Leveraging electronic health records to assess the role of ADRB2 single nucleotide polymorphisms in predicting exacerbation frequency in asthma patients.
Pharmacogenet Genomics
; 28(11): 256-259, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30334910
17.
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood.
Hum Mol Genet
; 24(4): 1155-68, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25281659
18.
Copy Number Variations in CTNNA3 and RBFOX1 Associate with Pediatric Food Allergy.
J Immunol
; 195(4): 1599-607, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188062
19.
The Philadelphia Neurodevelopmental Cohort: A publicly available resource for the study of normal and abnormal brain development in youth.
Neuroimage
; 124(Pt B): 1115-1119, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25840117
20.
Combined application of genetic and polygenic risk scores for type 1 diabetes risk prediction.
Diabetes Obes Metab
; 23(8): 2001-2003, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33950547