Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR/Cas gene editing in the human germline.
Semin Cell Dev Biol
; 131: 93-107, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35305903
2.
Various repair events following CRISPR/Cas9-based mutational correction of an infertility-related mutation in mouse embryos.
J Assist Reprod Genet
; 41(6): 1605-1617, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38557805
3.
Characterization of ovarian tissue oocytes from transgender men reveals poor calcium release and embryo development, which might be overcome by spindle transfer.
Hum Reprod
; 38(6): 1135-1150, 2023 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37029914
4.
GENType: all-in-one preimplantation genetic testing by pedigree haplotyping and copy number profiling suitable for third-party reproduction.
Hum Reprod
; 37(7): 1678-1691, 2022 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35552408
5.
TEAD4 regulates trophectoderm differentiation upstream of CDX2 in a GATA3-independent manner in the human preimplantation embryo.
Hum Reprod
; 37(8): 1760-1773, 2022 07 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35700449
6.
Comparative analysis of mouse and human preimplantation development following POU5F1 CRISPR/Cas9 targeting reveals interspecies differences.
Hum Reprod
; 36(5): 1242-1252, 2021 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33609360
7.
Germline nuclear transfer in mice may rescue poor embryo development associated with advanced maternal age and early embryo arrest.
Hum Reprod
; 35(7): 1562-1577, 2020 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32613230
8.
Extended in vitro culture of human embryos demonstrates the complex nature of diagnosing chromosomal mosaicism from a single trophectoderm biopsy.
Hum Reprod
; 34(4): 758-769, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30838420
9.
Chromosomal mosaicism in human blastocysts: the ultimate challenge of preimplantation genetic testing?
Hum Reprod
; 33(7): 1342-1354, 2018 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29796631
10.
Comparison of the positivity rate of anti-spike and anti-nucleocapsid SARS-CoV-2 IgG in asymptomatic pregnant women.
J Obstet Gynaecol
; 42(5): 1541-1542, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34958623
11.
Array comparative genomic hybridization in male infertility.
Hum Reprod
; 27(3): 921-9, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22238114
12.
Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome.
J Med Genet
; 46(8): 511-23, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372089
13.
Aicardi syndrome in a male patient.
Neuropediatrics
; 40(1): 39-42, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19639527
14.
Mapping of 5q35 chromosomal rearrangements within a genomically unstable region.
J Med Genet
; 45(10): 672-8, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18628311
15.
Author Correction: A human immune dysregulation syndrome characterized by severe hyperinflammation with a homozygous nonsense Roquin-1 mutation.
Nat Commun
; 10(1): 5337, 2019 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31745085
16.
A human immune dysregulation syndrome characterized by severe hyperinflammation with a homozygous nonsense Roquin-1 mutation.
Nat Commun
; 10(1): 4779, 2019 10 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-31636267
17.
Copy number alterations and copy number variation in cancer: close encounters of the bad kind.
Cytogenet Genome Res
; 123(1-4): 176-82, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19287153
18.
Emerging patterns of cryptic chromosomal imbalance in patients with idiopathic mental retardation and multiple congenital anomalies: a new series of 140 patients and review of published reports.
J Med Genet
; 43(8): 625-33, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16490798
19.
Direct comparison of distinct naive pluripotent states in human embryonic stem cells.
Nat Commun
; 8: 15055, 2017 04 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-28429706
20.
Genome wide measurement of DNA copy number changes in neuroblastoma: dissecting amplicons and mapping losses, gains and breakpoints.
Cytogenet Genome Res
; 115(3-4): 273-82, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17124410