Detalles de la búsqueda
1.
Altered differentiation is central to HIV-specific CD4+ T cell dysfunction in progressive disease.
Nat Immunol
; 20(8): 1059-1070, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31308541
2.
The amino acid sensor GCN2 suppresses terminal oligopyrimidine (TOP) mRNA translation via La-related protein 1 (LARP1).
J Biol Chem
; 298(9): 102277, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35863436
3.
Divergent clonal selection dominates medulloblastoma at recurrence.
Nature
; 529(7586): 351-7, 2016 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26760213
4.
Genomic characteristics of miscarriage copy number variants.
Mol Hum Reprod
; 21(8): 655-61, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26071097
5.
Copy number variants (CNVs) analysis in a deeply phenotyped cohort of individuals with intellectual disability (ID).
BMC Med Genet
; 15: 82, 2014 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25030379
6.
miRNA and miRNA target genes in copy number variations occurring in individuals with intellectual disability.
BMC Genomics
; 14: 544, 2013 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23937676
7.
Methods to extract and analyze fluid from human pluripotent stem cell-derived choroid plexus organoids.
Front Mol Neurosci
; 16: 1243499, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38348236
8.
RNA-seq analysis of the mantle transcriptome from Mytilus edulis during a seasonal spawning event in deep and shallow water culture sites on the northeast coast of Newfoundland, Canada.
Mar Genomics
; 60: 100865, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33933383
9.
GenPipes: an open-source framework for distributed and scalable genomic analyses.
Gigascience
; 8(6)2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31185495
10.
Spatial heterogeneity in medulloblastoma.
Nat Genet
; 49(5): 780-788, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28394352
11.
An integrated pipeline for the genome-wide analysis of transcription factor binding sites from ChIP-Seq.
PLoS One
; 6(2): e16432, 2011 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21358819
12.
Understanding the impact of 1q21.1 copy number variant.
Orphanet J Rare Dis
; 6: 54, 2011 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21824431
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