Detalles de la búsqueda
1.
Family Identity and Roles in the Context of Li-Fraumeni Syndrome: "No One's Like Us Mutants".
Health Soc Work
; 46(4): 299-307, 2021 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34618014
2.
Correction to: Talking with Children about Adult-Onset Hereditary Cancer Risk: A Developmental Approach for Parents.
J Genet Couns
; 27(6): 1523, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30033482
3.
Talking with Children About Adult-Onset Hereditary Cancer Risk: A Developmental Approach for Parents.
J Genet Couns
; 27(3): 533-548, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29383546
4.
Defects of mutant DNMT1 are linked to a spectrum of neurological disorders.
Brain
; 138(Pt 4): 845-61, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25678562
5.
Embodied risk for families with Li-Fraumeni syndrome: Like electricity through my body.
Soc Sci Med
; 301: 114905, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35367908
6.
Waiting and "weighted down": the challenge of anticipatory loss for individuals and families with Li-Fraumeni Syndrome.
Fam Cancer
; 19(3): 259-268, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32222840
7.
Ethical challenges of the use of whole exome sequencing in the clinic.
World J Pediatr Congenit Heart Surg
; 4(1): 58-61, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23799756
8.
ACTA1 Novel Likely Pathogenic Variant in a Family With Dilated Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 11(10): e002243, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30354303
9.
Frameshifts in Code and in Care: The Importance of Timely Genetic Evaluation.
Circ Genom Precis Med
; 11(5): e002215, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29748321
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