Detalles de la búsqueda
1.
Two Distinct Mechanisms of Inhibition of LpxA Acyltransferase Essential for Lipopolysaccharide Biosynthesis.
J Am Chem Soc
; 142(9): 4445-4455, 2020 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32064871
2.
Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-benzamide analogs as potent RAF inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(23): 5221-5224, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29107542
3.
Discovery of imidazo[1,2-a]-pyridine inhibitors of pan-PI3 kinases that are efficacious in a mouse xenograft model.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 742-746, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26774655
4.
Expression, purification and characterization of inactive and active forms of ERK2 from insect expression system.
Protein Expr Purif
; 110: 172-9, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25818999
5.
Small-molecule inhibition of glycogen synthase 1 for the treatment of Pompe disease and other glycogen storage disorders.
Sci Transl Med
; 16(730): eadf1691, 2024 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38232139
6.
Structure guided optimization of a fragment hit to imidazopyridine inhibitors of PI3K.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(16): 4652-6, 2013 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23820386
7.
The structural mechanism of human glycogen synthesis by the GYS1-GYG1 complex.
Cell Rep
; 40(1): 111041, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35793618
8.
Identification and structure-activity relationship of 2-morpholino 6-(3-hydroxyphenyl) pyrimidines, a class of potent and selective PI3 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 6895-8, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21035331
9.
Design and Discovery of N-(3-(2-(2-Hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide, a Selective, Efficacious, and Well-Tolerated RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers: The Path to the Clinic.
J Med Chem
; 63(5): 2013-2027, 2020 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31059256
10.
Design and Discovery of N-(2-Methyl-5'-morpholino-6'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-[3,3'-bipyridin]-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (RAF709): A Potent, Selective, and Efficacious RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers.
J Med Chem
; 60(12): 4869-4881, 2017 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28557458
11.
RAF inhibitors activate the MAPK pathway by relieving inhibitory autophosphorylation.
Cancer Cell
; 23(5): 594-602, 2013 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23680146
12.
Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 774-9, 2011 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900266
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