Detalles de la búsqueda
1.
Polymorphism in intron 4 of HFE does not compromise haemochromatosis mutation results. The European Haemochromatosis Consortium.
Nat Genet
; 23(3): 271, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10545942
2.
Iron genes, iron load and risk of Alzheimer's disease.
J Med Genet
; 43(10): e52, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17047092
3.
Synergy between the C2 allele of transferrin and the C282Y allele of the haemochromatosis gene (HFE) as risk factors for developing Alzheimer's disease.
J Med Genet
; 41(4): 261-5, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15060098
4.
Recent advances in understanding haemochromatosis: a transition state.
J Med Genet
; 41(10): 721-30, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15466004
5.
The 16189 variant of mitochondrial DNA occurs more frequently in C282Y homozygotes with haemochromatosis than those without iron loading.
J Med Genet
; 41(1): 6-10, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14729817
6.
Detection of C282Y and H63D in the HFE gene.
Genet Test
; 4(2): 115-20, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10953949
7.
Uncommon mutations and polymorphisms in the hemochromatosis gene.
Genet Test
; 4(2): 151-61, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10953955
8.
Geography of HFE C282Y and H63D mutations.
Genet Test
; 4(2): 183-98, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10953959
9.
Recombination between genetically modified and unmodified Autographa californica nuclear polyhedrosis virus in Trichoplusia ni larvae.
Acta Virol
; 38(6): 311-5, 1994 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7793354
10.
The haemochromatosis gene: a global perspective and implications for the Asia-Pacific region.
J Gastroenterol Hepatol
; 14(9): 838-43, 1999 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10535463
11.
Global prevalence of putative haemochromatosis mutations.
J Med Genet
; 34(4): 275-8, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9138148
12.
A retrospective anonymous pilot study in screening newborns for HFE mutations in Scandinavian populations.
Hum Mutat
; 13(2): 154-9, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10094552
13.
A rapid non-invasive method for the detection of the haemochromatosis C282Y mutation.
Br J Haematol
; 99(2): 460-3, 1997 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9375773
14.
Rapid mapping of markers applying vectorette technology to YAC fragmentation allows easy assembly of a high-density STS bacterial clone contig spanning the markers D6S1260-D6S1918.
Mamm Genome
; 9(3): 220-5, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9501306
15.
The effect of HFE mutations on serum ferritin and transferrin saturation in the Jersey population.
Br J Haematol
; 101(2): 369-73, 1998 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9609537
16.
A targeted approach significantly increases the identification rate of patients with undiagnosed haemochromatosis.
J Intern Med
; 253(2): 217-24, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12542563
17.
Multicentric origin of hemochromatosis gene (HFE) mutations.
Am J Hum Genet
; 64(4): 1056-62, 1999 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-10090890
18.
Gene symbol: SLC40A1. Disease: Primary iron overload.
Hum Genet
; 116(6): 541, 2005 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-15991323
19.
Hemochromatosis-related mutation detection.
Blood
; 91(7): 2620-1, 1998 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-9516166
20.
More microsatellite markers around D6S105.
Mol Cell Probes
; 12(3): 181-4, 1998 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9664581