Detalles de la búsqueda
1.
Novel Dent disease 1 cellular models reveal biological processes underlying ClC-5 loss-of-function.
Hum Mol Genet
; 30(15): 1413-1428, 2021 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33987651
2.
Apolipoprotein A-Ib as a biomarker of focal segmental glomerulosclerosis recurrence after kidney transplantation: diagnostic performance and assessment of its prognostic value - a multi-centre cohort study.
Transpl Int
; 32(3): 313-322, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30411406
3.
Renal antiporter ClC-5 regulates collagen I/IV through the ß-catenin pathway and lysosomal degradation.
Life Sci Alliance
; 7(7)2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38670633
4.
Isolation and characterization of exosome-enriched urinary extracellular vesicles from Dent's disease type 1 Spanish patients.
Nefrologia (Engl Ed)
; 43 Suppl 2: 77-84, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38286722
5.
Reciprocal regulation between the molecular clock and kidney injury.
Life Sci Alliance
; 6(10)2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37487638
6.
A pharmacologically-based array to identify targets of cyclosporine A-induced toxicity in cultured renal proximal tubule cells.
Toxicol Appl Pharmacol
; 258(2): 275-87, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22155090
7.
Temporal and sex-dependent gene expression patterns in a renal ischemia-reperfusion injury and recovery pig model.
Sci Rep
; 12(1): 6926, 2022 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35484379
8.
Targeted impairment of thymidine kinase 2 expression in cells induces mitochondrial DNA depletion and reveals molecular mechanisms of compensation of mitochondrial respiratory activity.
Biochem Biophys Res Commun
; 407(2): 333-8, 2011 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21382338
9.
Nuclear and cytosolic pS727-STAT3 levels correlate with overall survival of patients affected by clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).
Sci Rep
; 11(1): 6957, 2021 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33772065
10.
Heterogeneity is a common ground in familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis caused by CLDN19 gene mutations.
J Nephrol
; 34(6): 2053-2062, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33929692
11.
Altered gene transcription profiles in fibroblasts harboring either TK2 or DGUOK mutations indicate compensatory mechanisms.
Exp Cell Res
; 315(8): 1429-38, 2009 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19265691
12.
Cyclophilins A and B oppositely regulate renal tubular epithelial cell phenotype.
J Mol Cell Biol
; 12(7): 499-514, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32162654
13.
A misprocessed form of Apolipoprotein A-I is specifically associated with recurrent Focal Segmental Glomerulosclerosis.
Sci Rep
; 10(1): 1159, 2020 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31980684
14.
Effects of CK2ß subunit down-regulation on Akt signalling in HK-2 renal cells.
PLoS One
; 15(1): e0227340, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31910234
15.
Very low-molecular-mass fragments of albumin in the plasma of patients with focal segmental glomerulosclerosis.
Am J Kidney Dis
; 54(5): 871-80, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19781833
16.
Differential proteomic analysis of cyclosporine A-induced toxicity in renal proximal tubule cells.
Nephrol Dial Transplant
; 24(9): 2672-86, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19369687
17.
In vitro cell migration quantification method for scratch assays.
J R Soc Interface
; 16(151): 20180709, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30958186
18.
Vascular Interstitial Cells in Retinal Arteriolar Annuli Are Altered During Hypertension.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 60(2): 473-487, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30707220
19.
Author Correction: Temporal and sex-dependent gene expression patterns in a renal ischemia-reperfusion injury and recovery pig model.
Sci Rep
; 14(1): 8280, 2024 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38594454
20.
Selective muscle fiber loss and molecular compensation in mitochondrial myopathy due to TK2 deficiency.
J Neurol Sci
; 267(1-2): 137-41, 2008 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18021809