Detalles de la búsqueda
1.
A Survey of Rare Epigenetic Variation in 23,116 Human Genomes Identifies Disease-Relevant Epivariations and CGG Expansions.
Am J Hum Genet
; 107(4): 654-669, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32937144
2.
FRA2A is a CGG repeat expansion associated with silencing of AFF3.
PLoS Genet
; 10(4): e1004242, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24763282
3.
A CGG-repeat expansion mutation in ZNF713 causes FRA7A: association with autistic spectrum disorder in two families.
Hum Mutat
; 35(11): 1295-300, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25196122
4.
Rapid clinical mutational testing of KRAS, BRAF and EGFR: a prospective comparative analysis of the Idylla technique with high-throughput next-generation sequencing.
J Clin Pathol
; 73(1): 35-41, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31296605
5.
Multidisciplinary molecular tumour board: a tool to improve clinical practice and selection accrual for clinical trials in patients with cancer.
ESMO Open
; 3(5): e000398, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30094075
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>