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1.
Structure-based design, synthesis and biological evaluation of a novel series of isoquinolone and pyrazolo[4,3-c]pyridine inhibitors of fascin 1 as potential anti-metastatic agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(8): 1023-1029, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30773430
2.
A fully automated procedure for the parallel, multidimensional purification and nucleotide loading of the human GTPases KRas, Rac1 and RalB.
Protein Expr Purif
; 132: 75-84, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28137655
3.
A novel small-molecule MRCK inhibitor blocks cancer cell invasion.
Cell Commun Signal
; 12: 54, 2014 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25288205
4.
5-Deazaflavin derivatives as inhibitors of p53 ubiquitination by HDM2.
Bioorg Med Chem
; 21(22): 6868-77, 2013 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24113239
5.
Small molecules that bind the Mdm2 RING stabilize and activate p53.
Carcinogenesis
; 33(4): 791-8, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22301280
6.
The Meisenheimer Complex as a Paradigm in Drug Discovery: Reversible Covalent Inhibition through C67 of the ATP Binding Site of PLK1.
Cell Chem Biol
; 25(9): 1107-1116.e4, 2018 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30017915
7.
A Novel Small-Molecule Inhibitor of MRCK Prevents Radiation-Driven Invasion in Glioblastoma.
Cancer Res
; 78(22): 6509-6522, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30279244
8.
Colorectal Tumors Require NUAK1 for Protection from Oxidative Stress.
Cancer Discov
; 8(5): 632-647, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29500295
9.
Discovery of Potent and Selective MRCK Inhibitors with Therapeutic Effect on Skin Cancer.
Cancer Res
; 78(8): 2096-2114, 2018 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29382705
10.
Catch the kinase conformer.
Chem Biol
; 13(7): 693-4, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16873016
11.
Differential binding of inhibitors to active and inactive CDK2 provides insights for drug design.
Chem Biol
; 13(2): 201-11, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16492568
12.
Progress in the discovery of polo-like kinase inhibitors.
Curr Top Med Chem
; 5(2): 181-97, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15853646
13.
Structural determinants of CDK4 inhibition and design of selective ATP competitive inhibitors.
Chem Biol
; 11(4): 525-34, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15123247
14.
2-Anilino-4-(thiazol-5-yl)pyrimidine CDK inhibitors: synthesis, SAR analysis, X-ray crystallography, and biological activity.
J Med Chem
; 47(7): 1662-75, 2004 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15027857
15.
Development of a high-throughput screening method for LIM kinase 1 using a luciferase-based assay of ATP consumption.
J Biomol Screen
; 17(4): 460-8, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22156225
16.
Co-crystal structures of inhibitors with MRCKß, a key regulator of tumor cell invasion.
PLoS One
; 6(9): e24825, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21949762
17.
Discovery and characterization of 2-anilino-4- (thiazol-5-yl)pyrimidine transcriptional CDK inhibitors as anticancer agents.
Chem Biol
; 17(10): 1111-21, 2010 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21035734
18.
Discovery of N-phenyl-4-(thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine aurora kinase inhibitors.
J Med Chem
; 53(11): 4367-78, 2010 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20462263
19.
Inhibitors of Polo-like kinase reveal roles in spindle-pole maintenance.
Nat Chem Biol
; 2(11): 608-17, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17028581
20.
Synthesis and biological activity of 2-anilino-4-(1H-pyrrol-3-yl) pyrimidine CDK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(16): 4237-40, 2004 Aug 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15261277
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