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1.
Author Correction: Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 558(7710): E1, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769713
2.
Enabling, Decagram-Scale Synthesis of Macrocyclic MCL-1 Inhibitor ABBV-467.
J Org Chem
; 88(22): 15562-15568, 2023 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37909857
3.
Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 550(7674): 128-132, 2017 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28953875
4.
Discovery of spirohydantoins as selective, orally bioavailable inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases.
Bioorg Med Chem Lett
; 39: 127854, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33631370
5.
The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity.
Nat Chem Biol
; 13(3): 317-324, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28114273
6.
SAR of amino pyrrolidines as potent and novel protein-protein interaction inhibitors of the PRC2 complex through EED binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(7): 1576-1583, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254486
7.
SAR and characterization of non-substrate isoindoline urea inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT).
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3317-3325, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28610984
8.
Preclinical characterization of ABT-348, a kinase inhibitor targeting the aurora, vascular endothelial growth factor receptor/platelet-derived growth factor receptor, and Src kinase families.
J Pharmacol Exp Ther
; 343(3): 617-27, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22935731
9.
Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4528-31, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22727637
10.
Pyrazole diaminopyrimidines as dual inhibitors of KDR and Aurora B kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4750-5, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22695126
11.
Thienopyridine ureas as dual inhibitors of the VEGF and Aurora kinase families.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3208-12, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22465635
12.
Discovery of potent and selective thienopyrimidine inhibitors of Aurora kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5620-4, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21778056
13.
Discovery of a Potent and Selective Covalent p300/CBP Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 12(5): 726-731, 2021 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34055218
14.
3-amino-benzo[d]isoxazoles as novel multitargeted inhibitors of receptor tyrosine kinases.
J Med Chem
; 51(5): 1231-41, 2008 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18260617
15.
Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(8): 2691-5, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18362070
16.
Identification of aminopyrazolopyridine ureas as potent VEGFR/PDGFR multitargeted kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 386-90, 2008 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18023347
17.
Discovery of Spiro Oxazolidinediones as Selective, Orally Bioavailable Inhibitors of p300/CBP Histone Acetyltransferases.
ACS Med Chem Lett
; 9(1): 28-33, 2018 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29348807
18.
Discovery of N-(4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl)-N'-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea (ABT-869), a 3-aminoindazole-based orally active multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor.
J Med Chem
; 50(7): 1584-97, 2007 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17343372
19.
1,4-Dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles with acetylenic side chains as novel and potent multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitors with low affinity for the hERG ion channel.
J Med Chem
; 50(9): 2011-29, 2007 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17425296
20.
Inhibition of phosphorylation of the colony-stimulating factor-1 receptor (c-Fms) tyrosine kinase in transfected cells by ABT-869 and other tyrosine kinase inhibitors.
Mol Cancer Ther
; 5(4): 1007-13, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16648572