Detalles de la búsqueda
1.
Expansion of the GLE1-associated arthrogryposis multiplex congenita clinical spectrum.
Clin Genet
; 91(3): 426-430, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27684565
2.
High frequency of copy number variations (CNVs) in the chromosome 11p15 region in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.
Hum Genet
; 133(3): 321-30, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24154661
3.
Refinement of the critical region of 1q41q42 microdeletion syndrome identifies FBXO28 as a candidate causative gene for intellectual disability and seizures.
Am J Med Genet A
; 164A(2): 441-8, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24357076
4.
Prenatal features of Costello syndrome: ultrasonographic findings and atrial tachycardia.
Prenat Diagn
; 29(7): 682-90, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19382114
5.
Re: 3C (Ritscher-Schinzel) syndrome: the importance of ruling out a terminal 6p deletion.
Clin Dysmorphol
; 14(4): 209-210, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16155425
6.
Interstitial deletion of 11q in a mother and fetus: implications of directly transmitted chromosomal imbalances for prenatal genetic counseling.
Prenat Diagn
; 29(3): 283-6, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19177486
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>