Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of small molecules that target a tertiary-structured RNA.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(48): e2213117119, 2022 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36413497
2.
Author Correction: Structural basis of indisulam-mediated RBM39 recruitment to DCAF15 E3 ligase complex.
Nat Chem Biol
; 16(3): 361, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31942047
3.
Structural basis of indisulam-mediated RBM39 recruitment to DCAF15 E3 ligase complex.
Nat Chem Biol
; 16(1): 15-23, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31819272
4.
Overcoming EGFR(T790M) and EGFR(C797S) resistance with mutant-selective allosteric inhibitors.
Nature
; 534(7605): 129-32, 2016 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27251290
5.
Discovery of potent, orally bioavailable in vivo efficacious antagonists of the TLR7/8 pathway.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127366, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738975
6.
Optimisation of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methyl-ether]-4-aminopyrrolopyrimidine series of IGF-1R inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(8): 2057-64, 2016 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26951753
7.
Design and synthesis of novel selective anaplastic lymphoma kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 1090-1096, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26750252
8.
Syk inhibitors with high potency in presence of blood.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2278-82, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24726806
9.
Novel tricyclic pyrazolopyrimidines as potent and selective GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5478-83, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455488
10.
Discovery of structurally novel, potent and orally efficacious GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2383-7, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24751443
11.
Discovery of the TLR7/8 Antagonist MHV370 for Treatment of Systemic Autoimmune Diseases.
ACS Med Chem Lett
; 14(8): 1054-1062, 2023 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37583811
12.
Crystal structure of the ALK (anaplastic lymphoma kinase) catalytic domain.
Biochem J
; 430(3): 425-37, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20632993
13.
Structure-Based Design of Selective LONP1 Inhibitors for Probing In Vitro Biology.
J Med Chem
; 64(8): 4857-4869, 2021 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33821636
14.
Target-Based Identification and Optimization of 5-Indazol-5-yl Pyridones as Toll-like Receptor 7 and 8 Antagonists Using a Biochemical TLR8 Antagonist Competition Assay.
J Med Chem
; 63(15): 8276-8295, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786235
15.
Discovery of Orally Active Hydroxyethylamine Based SPPL2a Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 10(6): 887-892, 2019 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31223443
16.
Optimization of small molecule agonists of the thrombopoietin (Tpo) receptor derived from a benzo[a]carbazole hit scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5259-62, 2008 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18783949
17.
Conjugate hydrocyanation of 17-acetyl-11-carbomethoxygona-1,3,5(10),13(17)-tetraenes.
Steroids
; 72(3): 297-304, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17207507
18.
Identification of Potent and Selective RIPK2 Inhibitors for the Treatment of Inflammatory Diseases.
ACS Med Chem Lett
; 8(10): 1048-1053, 2017 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29057049
19.
Biological characterization of a heterodimer-selective retinoid X receptor modulator: potential benefits for the treatment of type 2 diabetes.
Endocrinology
; 147(2): 1044-53, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16269450
20.
Discovery of (R,E)-N-(7-Chloro-1-(1-[4-(dimethylamino)but-2-enoyl]azepan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylisonicotinamide (EGF816), a Novel, Potent, and WT Sparing Covalent Inhibitor of Oncogenic (L858R, ex19del) and Resistant (T790M) EGFR Mutants for the Treatment of EGFR Mutant Non-Small-Cell Lung Cancers.
J Med Chem
; 59(14): 6671-89, 2016 07 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27433829