Detalles de la búsqueda
1.
Progressive myoclonus epilepsies-Residual unsolved cases have marked genetic heterogeneity including dolichol-dependent protein glycosylation pathway genes.
Am J Hum Genet
; 108(4): 722-738, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33798445
2.
Clinical practice guidelines on the management of status epilepticus in adults: A systematic review.
Epilepsia
; 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38606469
3.
Differential diagnosis of familial adult myoclonic epilepsy.
Epilepsia
; 64 Suppl 1: S52-S57, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36751956
4.
IRF2BPL as a novel causative gene for progressive myoclonus epilepsy.
Epilepsia
; 64(8): e170-e176, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37114479
5.
Epileptic phenotypes in autoimmune encephalitis: from acute symptomatic seizures to autoimmune-associated epilepsy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2022 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35879055
6.
Risk of hospitalization and death for COVID-19 in persons with epilepsy over a 20-month period: The EpiLink Bologna cohort, Italy.
Epilepsia
; 63(9): 2279-2289, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35778963
7.
Long-term persistence of NMDAR antibodies after encephalitis with de novo occurrence of demyelinating disorder.
Neurol Sci
; 42(1): 301-303, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32989588
8.
FDG-PET assessment and metabolic patterns in Lafora disease.
Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 47(6): 1576-1584, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31858178
9.
Management of status epilepticus in adults. Position paper of the Italian League against Epilepsy.
Epilepsy Behav
; 102: 106675, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31766004
10.
The 5th International Lafora Epilepsy Workshop: Basic science elucidating therapeutic options and preparing for therapies in the clinic.
Epilepsy Behav
; 103(Pt A): 106839, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932179
11.
Electroencephalography during SARS-CoV-2 outbreak: practical recommendations from the task force of the Italian Society of Neurophysiology (SINC), the Italian League Against Epilepsy (LICE), and the Italian Association of Neurophysiology Technologists (AITN).
Neurol Sci
; 41(9): 2345-2351, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32696088
12.
Antidepressant effect of vagal nerve stimulation in epilepsy patients: a systematic review.
Neurol Sci
; 41(11): 3075-3084, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32524324
13.
Mutations in MICAL-1cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy.
Ann Neurol
; 83(3): 483-493, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29394500
14.
Validated outcome of treatment changes according to International League Against Epilepsy criteria in adults with drug-resistant focal epilepsy.
Epilepsia
; 60(6): 1114-1123, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30866058
15.
Hypertension, seizures, and epilepsy: a review on pathophysiology and management.
Neurol Sci
; 40(9): 1775-1783, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31055731
16.
Management of epilepsy in brain tumors.
Neurol Sci
; 40(10): 2217-2234, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31392641
17.
Heterozygous reelin mutations cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy.
Am J Hum Genet
; 96(6): 992-1000, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26046367
18.
Myoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K+ channel properties.
Ann Neurol
; 81(5): 677-689, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28380698
19.
The clinical phenotype of autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy related to reelin mutations.
Epilepsy Behav
; 68: 103-107, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28142128
20.
Coexistence of meningoencephalocele and hippocampal sclerosis: a new type of dual pathology.
Acta Neurochir (Wien)
; 159(5): 767-769, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28353003