Detalles de la búsqueda
1.
SCA28, a novel form of autosomal dominant cerebellar ataxia on chromosome 18p11.22-q11.2.
Brain
; 129(Pt 1): 235-42, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16251216
2.
Large pathogenic expansions in the SCA2 and SCA7 genes can be detected by fluorescent repeat-primed polymerase chain reaction assay.
J Mol Diagn
; 8(1): 128-32, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16436644
3.
Molecular genetics of hereditary spinocerebellar ataxia: mutation analysis of spinocerebellar ataxia genes and CAG/CTG repeat expansion detection in 225 Italian families.
Arch Neurol
; 61(5): 727-33, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15148151
4.
Detection of large pathogenic expansions in FRDA1, SCA10, and SCA12 genes using a simple fluorescent repeat-primed PCR assay.
J Mol Diagn
; 6(2): 96-100, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15096564
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