Detalles de la búsqueda
1.
Changing concepts of diagnostic criteria of myeloproliferative disorders and the molecular etiology and classification of myeloproliferative neoplasms: from Dameshek 1950 to Vainchenker 2005 and beyond.
Acta Haematol
; 133(1): 36-51, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25116092
2.
Aspirin-responsive, migraine-like transient cerebral and ocular ischemic attacks and erythromelalgia in JAK2-positive essential thrombocythemia and polycythemia vera.
Acta Haematol
; 133(1): 56-63, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25116182
3.
Physiopathology, etiologic factors, diagnosis, and course of polycythemia vera as related to therapy according to william dameshek, 1940-1950.
Turk J Haematol
; 30(2): 102-10, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24385771
4.
A cluster of mutations in the D3 domain of von Willebrand factor correlates with a distinct subgroup of von Willebrand disease: type 2A/IIE.
Blood
; 115(23): 4894-901, 2010 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20351307
5.
Analysis of von Willebrand Disease in the "Heart of Europe".
TH Open
; 6(4): e335-e346, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36299619
6.
Essential differences in clinical and bone marrow features in BCR/ABL-positive thrombocythemia compared to thrombocythemia in the BCR/ABL-negative myeloproliferative neoplasms essential thrombocythemia and polycythemia vera.
Acta Haematol
; 133(1): 52-5, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25116159
7.
Laboratory diagnosis of von Willebrand disease type 1/2E (2A subtype IIE), type 1 Vicenza and mild type 1 caused by mutations in the D3, D4, B1-B3 and C1-C2 domains of the von Willebrand factor gene. Role of von Willebrand factor multimers and the von Willebrand factor propeptide/antigen ratio.
Acta Haematol
; 121(2-3): 128-38, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506359
8.
Dominant von Willebrand disease type 2A groups I and II due to missense mutations in the A2 domain of the von Willebrand factor gene: diagnosis and management.
Acta Haematol
; 121(2-3): 154-66, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506362
9.
Causes, etiology and diagnosis of acquired von Willebrand disease: a prospective diagnostic workup to establish the most effective therapeutic strategies.
Acta Haematol
; 121(2-3): 177-82, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506364
10.
Laboratory diagnosis and molecular classification of von Willebrand disease.
Acta Haematol
; 121(2-3): 71-84, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506352
11.
Laboratory and molecular characteristics of recessive von Willebrand disease type 2C (2A subtype IIC) of variable severity due to homozygous or double heterozygous mutations in the D1 and D2 domains.
Acta Haematol
; 121(2-3): 111-8, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506357
12.
Recessive von Willebrand disease type 2 Normandy: variable expression of mild hemophilia and VWD type 1.
Acta Haematol
; 121(2-3): 119-27, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506358
13.
Dominant von Willebrand disease type 2M and 2U are variable expressions of one distinct disease entity caused by loss-of-function mutations in the A1 domain of the von Willebrand factor gene.
Acta Haematol
; 121(2-3): 145-53, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506361
14.
Laboratory diagnosis and molecular basis of mild von Willebrand disease type 1.
Acta Haematol
; 121(2-3): 85-97, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506353
15.
Managing patients with von Willebrand disease type 1, 2 and 3 with desmopressin and von Willebrand factor-factor VIII concentrate in surgical settings.
Acta Haematol
; 121(2-3): 167-76, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506363
16.
Analysis of von Willebrand Disease in the South Moravian Population (Czech Republic): Results from the BRNO-VWD Study.
Thromb Haemost
; 119(4): 594-605, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30722078
17.
WHO bone marrow features and European clinical, molecular, and pathological (ECMP) criteria for the diagnosis of myeloproliferative disorders.
Leuk Res
; 31(8): 1031-8, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17367853
18.
Intravenous DDAVP and factor VIII-von Willebrand factor concentrate for the treatment and prophylaxis of bleedings in patients With von Willebrand disease type 1, 2 and 3.
Clin Appl Thromb Hemost
; 13(1): 14-34, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17164493
19.
Diagnostic Differentiation of von Willebrand Disease Types 1 and 2 by von Willebrand Factor Multimer Analysis and DDAVP Challenge Test.
Clin Appl Thromb Hemost
; 23(6): 518-531, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27443694
20.
Classification and characterization of hereditary types 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2M, 2N, and 2U (unclassifiable) von Willebrand disease.
Clin Appl Thromb Hemost
; 12(4): 397-420, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17000885