Detalles de la búsqueda
1.
A SACS deletion variant in Great Pyrenees dogs causes autosomal recessive neuronal degeneration.
Hum Genet
; 142(11): 1587-1601, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37758910
2.
Exploration of fine-scale recombination rate variation in the domestic horse.
Genome Res
; 29(10): 1744-1752, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31434677
3.
Identification and validation of genetic variants predictive of gait in standardbred horses.
PLoS Genet
; 15(5): e1008146, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31136578
4.
NME5 frameshift variant in Alaskan Malamutes with primary ciliary dyskinesia.
PLoS Genet
; 15(9): e1008378, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31479451
5.
Genomic diversity and population structure of the Leonberger dog breed.
Genet Sel Evol
; 52(1): 61, 2020 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33054768
6.
Correction to: Genomic diversity and population structure of the Leonberger dog breed.
Genet Sel Evol
; 52(1): 70, 2020 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208093
7.
Mutations in DMRT3 affect locomotion in horses and spinal circuit function in mice.
Nature
; 488(7413): 642-6, 2012 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22932389
8.
A GJA9 frameshift variant is associated with polyneuropathy in Leonberger dogs.
BMC Genomics
; 18(1): 662, 2017 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28841859
9.
Developing a 670k genotyping array to tag ~2M SNPs across 24 horse breeds.
BMC Genomics
; 18(1): 565, 2017 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28750625
10.
An ARHGEF10 deletion is highly associated with a juvenile-onset inherited polyneuropathy in Leonberger and Saint Bernard dogs.
PLoS Genet
; 10(10): e1004635, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25275565
11.
Identification and validation of risk loci for osteochondrosis in standardbreds.
BMC Genomics
; 17: 41, 2016 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26753841
12.
Heritability of Recurrent Exertional Rhabdomyolysis in Standardbred and Thoroughbred Racehorses Derived From SNP Genotyping Data.
J Hered
; 107(6): 537-43, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27489252
13.
A novel TYRP1 mutation associated with brown coat color in Siberian huskies.
Anim Genet
; 52(2): 245-246, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33421162
14.
Genome-wide analysis reveals selection for important traits in domestic horse breeds.
PLoS Genet
; 9(1): e1003211, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23349635
15.
A high density SNP array for the domestic horse and extant Perissodactyla: utility for association mapping, genetic diversity, and phylogeny studies.
PLoS Genet
; 8(1): e1002451, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22253606
16.
The American Quarter Horse: population structure and relationship to the thoroughbred.
J Hered
; 105(2): 148-62, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24293614
17.
Evidence of positive selection for a glycogen synthase (GYS1) mutation in domestic horse populations.
J Hered
; 105(2): 163-72, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24215078
18.
Haplotype diversity in the equine myostatin gene with focus on variants associated with race distance propensity and muscle fiber type proportions.
Anim Genet
; 45(6): 827-35, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25160752
19.
Variants in CLCN1 and PDE4C Associated with Muscle Hypertrophy, Dysphagia, and Gait Abnormalities in Young French Bulldogs.
Animals (Basel)
; 14(5)2024 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38473107
20.
Sequence Analysis of Six Candidate Genes in Miniature Schnauzers with Primary Hypertriglyceridemia.
Genes (Basel)
; 15(2)2024 01 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38397183