Detalles de la búsqueda
1.
Congenital anaemia associated with loss-of-function variants in DNA polymerase epsilon 1.
J Med Genet
; 61(3): 239-243, 2024 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37833059
2.
Human genetic variation database, a reference database of genetic variations in the Japanese population.
J Hum Genet
; 61(6): 547-53, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26911352
3.
Novel TNFAIP3 microdeletion in a girl with infantile-onset inflammatory bowel disease complicated by a severe perianal lesion.
Hum Genome Var
; 8(1): 1, 2021 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33446651
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