Detalles de la búsqueda
1.
Whole Exome Sequencing Reveals Homozygous Mutations in RAI1, OTOF, and SLC26A4 Genes Associated with Nonsyndromic Hearing Loss in Altaian Families (South Siberia).
PLoS One
; 11(4): e0153841, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27082237
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