Detalles de la búsqueda
1.
Homozygous mutation in the Neurofascin gene affecting the glial isoform of Neurofascin causes severe neurodevelopment disorder with hypotonia, amimia and areflexia.
Hum Mol Genet
; 27(21): 3669-3674, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30124836
2.
[Congenital Cytomegalovirus infection - still a relevant problem (based on own experience and literature)].
Dev Period Med
; 22(1): 49-57, 2018.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-29641421
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