Detalles de la búsqueda
1.
Cyclin-dependent kinase 12 is a drug target for visceral leishmaniasis.
Nature
; 560(7717): 192-197, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30046105
2.
Author Correction: Cyclin-dependent kinase 12 is a drug target for visceral leishmaniasis.
Nature
; 619(7970): E48, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37402863
3.
Preclinical candidate for the treatment of visceral leishmaniasis that acts through proteasome inhibition.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(19): 9318-9323, 2019 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30962368
4.
Optimisation of a key cross-coupling reaction towards the synthesis of a promising antileishmanial compound.
Tetrahedron Lett
; 60(18): 1243-1247, 2019 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31057189
5.
Antitrypanosomal 8-Hydroxy-Naphthyridines Are Chelators of Divalent Transition Metals.
Antimicrob Agents Chemother
; 62(8)2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29844044
6.
Novel tricyclics (e.g., GSK945237) as potent inhibitors of bacterial type IIA topoisomerases.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(10): 2464-2469, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27055939
7.
Novel hydroxyl tricyclics (e.g., GSK966587) as potent inhibitors of bacterial type IIA topoisomerases.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(19): 5437-41, 2013 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23968823
8.
Structure-Guided Design and Synthesis of a Pyridazinone Series of Trypanosoma cruzi Proteasome Inhibitors.
J Med Chem
; 66(15): 10413-10431, 2023 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37506194
9.
Novel cyclohexyl-amides as potent antibacterials targeting bacterial type IIA topoisomerases.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7483-8, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22030032
10.
Novel amino-piperidines as potent antibacterials targeting bacterial type IIA topoisomerases.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7489-95, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22047689
11.
Scaffold-Hopping Strategy on a Series of Proteasome Inhibitors Led to a Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis.
J Med Chem
; 64(9): 5905-5930, 2021 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33904304
12.
The Qi Site of Cytochrome b is a Promiscuous Drug Target in Trypanosoma cruzi and Leishmania donovani.
ACS Infect Dis
; 6(3): 515-528, 2020 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31967783
13.
Identification and Optimization of a Series of 8-Hydroxy Naphthyridines with Potent In Vitro Antileishmanial Activity: Initial SAR and Assessment of In Vivo Activity.
J Med Chem
; 63(17): 9523-9539, 2020 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32663005
14.
Identification of 6-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with in vivo efficacy against visceral leishmaniasis.
RSC Med Chem
; 11(10): 1168-1177, 2020 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479621
15.
Setting Our Sights on Infectious Diseases.
ACS Infect Dis
; 6(1): 3-13, 2020 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31808676
16.
Discovery and Optimization of 5-Amino-1,2,3-triazole-4-carboxamide Series against Trypanosoma cruzi.
J Med Chem
; 60(17): 7284-7299, 2017 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28844141
17.
Unsaturated 1,2-amino alcohols and ethers from aziridines and organolithiums.
Chem Commun (Camb)
; (19): 2234-5, 2004 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15467888
18.
Asymmetric synthesis of the fully elaborated pyrrolidinone core of oxazolomycin A.
Org Lett
; 14(21): 5460-3, 2012 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23061613
19.
Structural basis of quinolone inhibition of type IIA topoisomerases and target-mediated resistance.
Nat Struct Mol Biol
; 17(9): 1152-3, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20802486
20.
Enantioselective alkylative double ring opening of epoxides: synthesis of enantioenriched unsaturated diols and amino alcohols.
Angew Chem Int Ed Engl
; 41(22): 4313-6, 2002 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12434373