Detalles de la búsqueda
1.
Data from the European registry for patients with McArdle disease (EUROMAC): functional status and social participation.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 210, 2023 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37488619
2.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: PYGM. Disease: McArdle disease.
Hum Genet
; 125(3): 335, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19309779
3.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: PYGM. Disease: McArdle disease.
Hum Genet
; 125(3): 337, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19309783
4.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: PYGM. Disease: McArdle disease.
Hum Genet
; 125(3): 339, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19309786
5.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: PYGM. Disease: McArdle disease.
Hum Genet
; 125(3): 338, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19309802
6.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: PYGM. Disease: McArdle disease.
Hum Genet
; 125(3): 343, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19320018
7.
A novel MYH7 mutation links congenital fiber type disproportion and myosin storage myopathy.
Neuromuscul Disord
; 21(4): 254-62, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21288719
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