Detalles de la búsqueda
1.
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 600(7890): 675-679, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34887591
2.
Author Correction: The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 618(7965): E19-E20, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37237109
3.
Human-Disease Phenotype Map Derived from PheWAS across 38,682 Individuals.
Am J Hum Genet
; 104(1): 55-64, 2019 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30598166
4.
Reversing thoracic hyperkyphosis: a case report featuring mirror image® thoracic extension rehabilitation.
J Phys Ther Sci
; 29(7): 1264-1267, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28744061
5.
Ccr4-Not complex: the control freak of eukaryotic cells.
Crit Rev Biochem Mol Biol
; 47(4): 315-33, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22416820
6.
Sagittal Full-Spine vs. Sectional Cervical Lateral Radiographs: Are the Measurements of Cervical Alignment Interchangeable?
J Clin Med
; 13(9)2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38731030
7.
Race, Ethnicity, and Ancestry in Clinical Pathways: A Framework for Evaluation.
Pediatrics
; 152(6)2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37974460
8.
Exome-wide association analysis of CT imaging-derived hepatic fat in a medical biobank.
Cell Rep Med
; 3(12): 100855, 2022 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36513072
9.
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis.
Genome Biol
; 23(1): 268, 2022 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36575460
10.
Genetic Analysis of Functional Rare Germline Variants across Nine Cancer Types from an Electronic Health Record Linked Biobank.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 30(9): 1681-1688, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34244158
11.
A unified framework identifies new links between plasma lipids and diseases from electronic medical records across large-scale cohorts.
Nat Genet
; 53(7): 972-981, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34140684
12.
Innovative strategies for annotating the "relationSNP" between variants and molecular phenotypes.
BioData Min
; 12: 10, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31114635
13.
Exome-Wide Rare Variant Analysis From the DiscovEHR Study Identifies Novel Candidate Predisposition Genes for Endometrial Cancer.
Front Oncol
; 9: 574, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31338326
14.
Identification of exon skipping events associated with Alzheimer's disease in the human hippocampus.
BMC Med Genomics
; 12(Suppl 1): 13, 2019 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30704480
15.
Correction to: Systematic characterization of germline variants from the DiscovEHR study endometrial carcinoma population.
BMC Med Genomics
; 12(1): 65, 2019 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31118041
16.
Systematic characterization of germline variants from the DiscovEHR study endometrial carcinoma population.
BMC Med Genomics
; 12(1): 59, 2019 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31053132
17.
Genome-Wide Mapping of Decay Factor-mRNA Interactions in Yeast Identifies Nutrient-Responsive Transcripts as Targets of the Deadenylase Ccr4.
G3 (Bethesda)
; 8(1): 315-330, 2018 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29158339
18.
Codon bias among synonymous rare variants is associated with Alzheimer's disease imaging biomarker.
Pac Symp Biocomput
; 23: 365-376, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29218897
19.
CAS-viewer: web-based tool for splicing-guided integrative analysis of multi-omics cancer data.
BMC Med Genomics
; 11(Suppl 2): 25, 2018 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29697367
20.
Rare variants in the splicing regulatory elements of EXOC3L4 are associated with brain glucose metabolism in Alzheimer's disease.
BMC Med Genomics
; 11(Suppl 3): 76, 2018 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30255815