Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and structure-activity relationship of dihydrobenzofuran derivatives as novel human GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(11): 2539-45, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24755425
2.
Synthesis and SAR of 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinolin-5(9bH)-ones as 5-HT2C receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 330-5, 2013 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23177783
3.
Synthesis and SAR of potent and selective tetrahydropyrazinoisoquinolinone 5-HT(2C) receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3914-9, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23683593
4.
Characterization of a novel and selective CB1 antagonist as a radioligand for receptor occupancy studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6856-60, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21962575
5.
Tricyclic dihydroquinazolinones as novel 5-HT2C selective and orally efficacious anti-obesity agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1128-33, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20022752
6.
Position 5.46 of the serotonin 5-HT2A receptor contributes to a species-dependent variation for the 5-HT2C agonist (R)-9-ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-a]isoindol-6(2H)-one: impact on selectivity and toxicological evaluation.
Mol Pharmacol
; 76(6): 1211-9, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19767451
7.
Agonists of the serotonin 5-HT2C receptor: preclinical and clinical progression in multiple diseases.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 11(4): 438-45, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18600561
8.
Discovery of (R)-9-ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-a]isoindol- 6(2H)-one, a selective, orally active agonist of the 5-HT(2C) receptor.
J Med Chem
; 50(6): 1365-79, 2007 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17315987
9.
Utilization of an Active Site Mutant Receptor for the Identification of Potent and Selective Atypical 5-HT2C Receptor Agonists.
J Med Chem
; 60(14): 6166-6190, 2017 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28635286
10.
Central G-Protein Coupled Receptors (GPCR)s as molecular targets for the treatment of obesity: assets, liabilities and development status.
Curr Drug Targets CNS Neurol Disord
; 3(5): 357-77, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15544445
11.
N-phenylphenylglycines as novel corticotropin releasing factor receptor antagonists.
J Med Chem
; 47(10): 2426-9, 2004 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15115386
12.
Discovery of 5-chloro-4-((1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)oxy)-1-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2(1H)-one (BMS-903452), an antidiabetic clinical candidate targeting GPR119.
J Med Chem
; 57(18): 7499-508, 2014 Sep 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25208139
13.
Discovery and development of 5-HT(2C) receptor agonists for obesity: is there light at the end of the tunnel?
Future Med Chem
; 2(12): 1761-75, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21428799
14.
Functional selectivity and classical concepts of quantitative pharmacology.
J Pharmacol Exp Ther
; 320(1): 1-13, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16803859
15.
Serotonin 5-ht2c receptor agonists: potential for the treatment of obesity.
Mol Interv
; 5(5): 282-91, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16249524
16.
Novel, highly potent, selective 5-HT2A/D2 receptor antagonists as potential atypical antipsychotics.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(4): 767-70, 2003 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12639577
17.
An old dog learns a new trick: regulation of peripheral glucose homeostasis by the serotonin (5-HT)2C receptor.
Mol Interv
; 8(2): 73-7, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18403651
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