Detalles de la búsqueda
1.
Functional roles of aspartate residues of the proton-coupled folate transporter (PCFT-SLC46A1); a D156Y mutation causing hereditary folate malabsorption.
Blood
; 116(24): 5162-9, 2010 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20805364
2.
Identification of novel mutations in the proton-coupled folate transporter (PCFT-SLC46A1) associated with hereditary folate malabsorption.
Mol Genet Metab
; 103(1): 33-7, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21333572
3.
PIKfyve Deficiency in Myeloid Cells Impairs Lysosomal Homeostasis in Macrophages and Promotes Systemic Inflammation in Mice.
Mol Cell Biol
; 39(21)2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31427458
4.
The clinical course and genetic defect in the PCFT gene in a 27-year-old woman with hereditary folate malabsorption.
J Pediatr
; 153(3): 435-7, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18718264
5.
Caffeine markedly sensitizes human mesothelioma cell lines to pemetrexed.
Cancer Chemother Pharmacol
; 61(5): 819-27, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17594092
6.
Brief report: autistic symptoms, developmental regression, mental retardation, epilepsy, and dyskinesias in CNS folate deficiency.
J Autism Dev Disord
; 38(6): 1170-7, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18027081
7.
A renewed call for international representation in editorial boards of international psychiatry journals.
World Psychiatry
; 16(1): 106-107, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28127918
8.
A role for the proton-coupled folate transporter (PCFT-SLC46A1) in folate receptor-mediated endocytosis.
J Biol Chem
; 284(7): 4267-74, 2009 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19074442
9.
The spectrum of mutations in the PCFT gene, coding for an intestinal folate transporter, that are the basis for hereditary folate malabsorption.
Blood
; 110(4): 1147-52, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17446347
10.
Rodent intestinal folate transporters (SLC46A1): secondary structure, functional properties, and response to dietary folate restriction.
Am J Physiol Cell Physiol
; 293(5): C1669-78, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17898134
11.
Identification of an intestinal folate transporter and the molecular basis for hereditary folate malabsorption.
Cell
; 127(5): 917-28, 2006 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17129779
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