Detalles de la búsqueda
1.
Newborn screening research sponsored by the NIH: From diagnostic paradigms to precision therapeutics.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 190(2): 138-152, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36102292
2.
Emerging Concepts in Precision Medicine and Cardiovascular Diseases in Racial and Ethnic Minority Populations.
Circ Res
; 125(1): 7-13, 2019 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31219738
3.
Noninvasive Prenatal Genetic Testing: Current and Emerging Ethical, Legal, and Social Issues.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 16: 369-98, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26322648
4.
Global perspectives on clinical adoption of NIPT.
Prenat Diagn
; 35(10): 959-67, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26085345
5.
Missense mutations in TCF8 cause late-onset Fuchs corneal dystrophy and interact with FCD4 on chromosome 9p.
Am J Hum Genet
; 86(1): 45-53, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20036349
6.
Genetic screen of African Americans with Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Mol Vis
; 19: 2508-16, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24348007
7.
Polymorphic variants in tenascin-C (TNC) are associated with atherosclerosis and coronary artery disease.
Hum Genet
; 129(6): 641-54, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21298289
8.
Participant-Partners in Genetic Research: An Exome Study with Families of Children with Unexplained Medical Conditions.
J Particip Med
; 10(1): e2, 2018 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33052113
9.
Genome-wide association study identifies three novel loci in Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Nat Commun
; 8: 14898, 2017 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28358029
10.
Informed decision-making about prenatal cfDNA screening: An assessment of written materials.
Ethics Med Public Health
; 2(3): 362-371, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27699200
11.
Non-invasive prenatal testing: a review of international implementation and challenges.
Int J Womens Health
; 7: 113-26, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25653560
12.
Perspectives on genetic and genomic technologies in an academic medical center: the duke experience.
J Pers Med
; 5(2): 67-82, 2015 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25854543
13.
Perceptions of Personalized Medicine in an Academic Health System: Educational Findings.
J Contemp Med Educ
; 3(1): 14-19, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26236542
14.
Noninvasive prenatal testing goes global.
Sci Transl Med
; 6(231): 231fs15, 2014 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24718856
15.
Preliminary perspectives on DNA collection in anti-human trafficking efforts.
Recent Adv DNA Gene Seq
; 8(2): 78-90, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25687341
16.
Mitochondrial polymorphism A10398G and Haplogroup I are associated with Fuchs' endothelial corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 55(7): 4577-84, 2014 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24917144
17.
Cystic Fibrosis Patents: A Case Study of Successful Licensing.
LES Nouv
; : 21-30, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24231943
18.
Replication of TCF4 through association and linkage studies in late-onset Fuchs endothelial corneal dystrophy.
PLoS One
; 6(4): e18044, 2011 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21533127
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