Detalles de la búsqueda
1.
A Case Report of Homozygous Familial Hypercholesterolemia Liver Transplantation / 罕见病研究
JOURNAL OF RARE DISEASES
; (4): 55-62, 2023.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-1005061
2.
A Case Report of Blau Syndrome / 罕见病研究
JOURNAL OF RARE DISEASES
; (4): 547-553, 2023.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-1004931
3.
Establishment and application of detection method for interferon stimulated genes expression in children / 中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine
; (12): 603-609, 2022.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-958558
4.
Multidisciplinary Treatment on a Case of ROSAH Syndrome / 罕见病研究
JOURNAL OF RARE DISEASES
; (4): 289-295, 2022.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-1005017
5.
An Adolescent with Recurrent Intracranial Hemorrhage, and Skin Lesion / 罕见病研究
JOURNAL OF RARE DISEASES
; (4): 151-157, 2022.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-1004996
6.
Congenital generalized lipodystrophy caused by mutation of BSCL2 gene: a case report and literature review / 临床儿科杂志
Journal of Clinical Pediatrics
; (12): 532-536, 2017.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-613669
7.
Juvenile-onset clinically amyopathic dermatomyositis complicated with progressive interstitial pneumonia: report of one case and review of the literature / 临床儿科杂志
Journal of Clinical Pediatrics
; (12): 844-847,851, 2017.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-694620
8.
Case report of hepatic adenoma with hemorrhage in glycogen storage disease type Ⅰa / 基础医学与临床
Basic & Clinical Medicine
; (12): 230-233, 2017.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-507280
9.
Clinical and immunological analysis of patients with activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome resulting from PIK3CD mutation / 中华儿科杂志
Chinese Journal of Pediatrics
; (12): 19-24, 2017.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-810874
10.
Neonatal asymmetric crying facies syndrome:a case report and literature review / 中华围产医学杂志
Chinese Journal of Perinatal Medicine
; (12): 384-387, 2014.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-452775
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