Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
PLoS Genet
; 8(2): e1002521, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22346768
2.
Maternally inherited genetic variants of CADPS2 are present in autism spectrum disorders and intellectual disability patients.
EMBO Mol Med
; 6(6): 795-809, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24737869
3.
Characterization of a family with rare deletions in CNTNAP5 and DOCK4 suggests novel risk loci for autism and dyslexia.
Biol Psychiatry
; 68(4): 320-8, 2010 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20346443
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