Detalles de la búsqueda
1.
A SACS deletion variant in Great Pyrenees dogs causes autosomal recessive neuronal degeneration.
Hum Genet
; 142(11): 1587-1601, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37758910
2.
NME5 frameshift variant in Alaskan Malamutes with primary ciliary dyskinesia.
PLoS Genet
; 15(9): e1008378, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31479451
3.
Genomic diversity and population structure of the Leonberger dog breed.
Genet Sel Evol
; 52(1): 61, 2020 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33054768
4.
Correction to: Genomic diversity and population structure of the Leonberger dog breed.
Genet Sel Evol
; 52(1): 70, 2020 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33208093
5.
A GJA9 frameshift variant is associated with polyneuropathy in Leonberger dogs.
BMC Genomics
; 18(1): 662, 2017 Aug 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28841859
6.
An ARHGEF10 deletion is highly associated with a juvenile-onset inherited polyneuropathy in Leonberger and Saint Bernard dogs.
PLoS Genet
; 10(10): e1004635, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-25275565
7.
A novel TYRP1 mutation associated with brown coat color in Siberian huskies.
Anim Genet
; 52(2): 245-246, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33421162
8.
Association analysis of dopamine transporter gene (SLC6A3) variants with risk for seizures and aggression in Border Collies.
Anim Genet
; 52(4): 573-574, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34081804
9.
Variants in CLCN1 and PDE4C Associated with Muscle Hypertrophy, Dysphagia, and Gait Abnormalities in Young French Bulldogs.
Animals (Basel)
; 14(5)2024 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38473107
10.
Sequence Analysis of Six Candidate Genes in Miniature Schnauzers with Primary Hypertriglyceridemia.
Genes (Basel)
; 15(2)2024 01 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38397183
11.
A Novel CARMIL2 Immunodeficiency Identified in a Subset of Cavalier King Charles Spaniels with Pneumocystis and Bordetella Pneumonia.
J Fungi (Basel)
; 10(3)2024 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38535207
12.
Current Classification of Canine Muscular Dystrophies and Identification of New Variants.
Genes (Basel)
; 14(8)2023 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37628610
13.
Novel COL6A3 frameshift variant in American Staffordshire Terrier dogs with Ullrich-like congenital muscular dystrophy.
J Vet Intern Med
; 37(6): 2504-2509, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37706358
14.
Targeted sequencing of candidate gene regions for myelofibrosis in dogs.
J Vet Intern Med
; 36(4): 1237-1247, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35815881
15.
Congenital muscular dystrophy in a dog with a LAMA2 gene deletion.
J Vet Intern Med
; 36(1): 279-284, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34854126
16.
Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype.
Neuromuscul Disord
; 32(10): 836-841, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36041985
17.
An EHPB1L1 Nonsense Mutation Associated with Congenital Dyserythropoietic Anemia and Polymyopathy in Labrador Retriever Littermates.
Genes (Basel)
; 13(8)2022 08 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-36011338
18.
Candidate genes for idiopathic epilepsy in four dog breeds.
BMC Genet
; 12: 38, 2011 Apr 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-21518446
19.
Heritability and Genomic Architecture of Episodic Exercise-Induced Collapse in Border Collies.
Genes (Basel)
; 12(12)2021 11 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-34946876
20.
Multiple variants in XDH and MOCOS underlie xanthine urolithiasis in dogs.
Mol Genet Metab Rep
; 29: 100792, 2021 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-34584846