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1.
Congenital adrenal hyperplasia clinical characteristics and genotype in newborn, childhood and adolescence.
Medicina (B Aires)
; 67(3): 253-61, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17628913
2.
Structure-based analysis of five novel disease-causing mutations in 21-hydroxylase-deficient patients.
PLoS One
; 6(1): e15899, 2011 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21264314
3.
Classical and nonclassical 21-hydroxylase deficiency: a molecular study of Argentine patients.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 56(2): 239-45, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11874416
4.
Congenital adrenal hyperplasia clinical: characteristics and genotype in newborn, childhood and adolescence / Hiperplasia suprarrenal congenital: características clínicas, seguimiento y genotipo en la etapa perinatal, la niñez y la adolescencia
Medicina (B.Aires)
; 67(3): 253-261, 2007. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-483402
5.
Congenital adrenal hyperplasia clinical: characteristics and genotype in newborn, childhood and adolescence / Hiperplasia suprarrenal congenital: características clínicas, seguimiento y genotipo en la etapa perinatal, la niñez y la adolescencia
Medicina (B.Aires)
; 67(3): 253-261, 2007. tab
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| BINACIS | ID: bin-123488
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