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1.
Dysfunction in IGF2R Pathway and Associated Perturbations in Autophagy and WNT Processes in Beckwith-Wiedemann Syndrome Cell Lines.
Int J Mol Sci
; 25(7)2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38612397
2.
Mental health and the effects on methylation of stress-related genes in front-line versus other health care professionals during the second wave of COVID-19 pandemic: an Italian pilot study.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci
; 273(2): 347-356, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36001138
3.
Space flight and central nervous system: Friends or enemies? Challenges and opportunities for neuroscience and neuro-oncology.
J Neurosci Res
; 100(9): 1649-1663, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35678198
4.
Assessment of pregnancy dietary intake and association with maternal and neonatal outcomes.
Pediatr Res
; 91(7): 1890-1896, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34344991
5.
Correction: Rondinone et al. Extensive Placental Methylation Profiling in Normal Pregnancies. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2136.
Int J Mol Sci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35628670
6.
Clinical and Molecular Diagnosis of Beckwith-Wiedemann Syndrome with Single- or Multi-Locus Imprinting Disturbance.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33810554
7.
Extensive Placental Methylation Profiling in Normal Pregnancies.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33669975
8.
A miRNome analysis of drug-free manic psychotic bipolar patients versus healthy controls.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci
; 270(7): 893-900, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31422452
9.
SARS-CoV-2 specific serological pattern in healthcare workers of an Italian COVID-19 forefront hospital.
BMC Pulm Med
; 20(1): 203, 2020 Jul 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32727446
10.
A HS6ST2 gene variant associated with X-linked intellectual disability and severe myopia in two male twins.
Clin Genet
; 95(3): 368-374, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30471091
11.
Molecular Insights into the Classification of Luminal Breast Cancers: The Genomic Heterogeneity of Progesterone-Negative Tumors.
Int J Mol Sci
; 20(3)2019 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30691046
12.
A novel splice site variant in ITPR1 gene underlying recessive Gillespie syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(6): 1427-1431, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29663667
13.
Sequence variants identification at the KCNQ1OT1:TSS differentially Methylated region in isolated omphalocele cases.
BMC Med Genet
; 18(1): 115, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29047350
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STAR syndrome plus: The first description of a female patient with the lethal form.
Am J Med Genet A
; 173(12): 3226-3230, 2017 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-29088509
15.
Advanced forecasting of SARS-CoV-2-related deaths in Italy, Germany, Spain, and New York State.
Allergy
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32306406
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Epigenetic alterations in cancer and personalized cancer treatment.
Future Oncol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25591842
17.
ESX1 mRNA expression in seminal fluid is an indicator of residual spermatogenesis in non-obstructive azoospermic men.
Hum Reprod
; 29(12): 2620-7, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25316452
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Non-invasive biomarkers for sperm retrieval in non-obstructive patients: a comprehensive review.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 15: 1349000, 2024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38689732
19.
The Genetic Basis, Lung Involvement, and Therapeutic Options in Niemann-Pick Disease: A Comprehensive Review.
Biomolecules
; 14(2)2024 Feb 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-38397448
20.
Y chromosome loss in male patients with primary biliary cirrhosis.
J Autoimmun
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23375847